Avaliação da Alteração do Comprimento da Perna em Crianças Após Tratamento de Fraturas de Fêmur.
3 de março de 2014 atualizado por: Hadassah Medical Organization
Avaliação da Alteração do Comprimento do Fêmur e da Tíbia em Crianças Após Tratamento de Fraturas do Fêmur com Fixadores Externos, Gesso de Paris ou Fixação Interna
As fraturas de fêmur são lesões comuns na população pediátrica.
Apesar de sua alta incidência, pouco sabemos sobre as implicações a longo prazo no comprimento dos ossos.
Nosso principal objetivo é esclarecer essa questão obscura, avaliando o comprimento femoral e tibial determinado pelas fraturas, técnicas de medição e modalidades de tratamento
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 16 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
crianças que sofrem de LLD
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens entre 0-16 anos.
- Mulheres de 0 a 14 anos.
- Consentimento informado assinado
Critério de exclusão:
- A recusa do paciente ou de seu responsável legal em continuar o acompanhamento com o
- Clínica ortopédica pediátrica, ou para fazer as tomografias computadorizadas.
- Pacientes com contraturas severas nas extremidades inferiores
- Pacientes com múltiplas fraturas de membros inferiores
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ron Lamdan, Dr., Hadassah Medical Organization
- Cadeira de estudo: Shlomo Porat, Prof., Hadassah Medical Organization
- Diretor de estudo: Naum Simanovski, Dr., Hadassah Medical Organization
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de julho de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
21 de julho de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de março de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2014
Última verificação
1 de março de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LLD01-HMO-CTIL
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