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Interdisziplinäre Interventionsstrategie am Arbeitsplatz bei chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen

20. November 2008 aktualisiert von: Institut Universitaire Romand de Sante au Travail

Durch Muskel-Skelett-Erkrankungen verursachte krankheitsbedingte Fehlzeiten stellen in allen Industrieländern, auch in der Schweiz, eine anhaltende und kostspielige Gesundheitsherausforderung dar. Trotz großer Fortschritte bei der Ursache und Prävention von Muskel-Skelett-Erkrankungen gehören sie nach wie vor zu den häufigsten und schwierigsten Gesundheitsproblemen im Hinblick auf den Arbeitsplatz und die sozioökonomische Belastung.

Um die Situation zu verbessern, wurden in mehreren neueren Übersichtsarbeiten Interventionen empfohlen, die auf dem biopsychosozialen Modell basieren. Programme zur Arbeitsverhärtung und industriellen Rehabilitation konzentrierten sich mehr auf das Gleichgewicht zwischen den körperlichen und geistigen Anforderungen der Arbeit auf der einen Seite und den Fähigkeiten des Einzelnen auf der anderen Seite. Daher schlagen wir vor, die beiden Modelle zu einem zusammenzuführen. Das Ergebnis ist eine interdisziplinäre Interventionsstrategie, die Arbeitsverhärtung, medizinische Schulungen, einen kognitiven Verhaltensansatz und Interventionen am Arbeitsplatz umfasst.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Lausanne, Schweiz
        • Rekrutierung
        • Institut universitaire romand de Santè au Travail

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 58 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter, die wegen unspezifischer Rücken- und/oder Nacken-/Schulterschmerzen krankgeschrieben sind
  • tatsächliche Arbeitsunfähigkeit und kontinuierliche oder kumulierte (summierte) Arbeitsunfähigkeit in den letzten 6 Monaten
  • ≥ 20 Arbeitstage 100 % Abwesenheit vom Arbeitsplatz bzw
  • ≥ 40 Arbeitstage 80 bis 99 % Abwesenheit vom Arbeitsplatz bzw
  • ≥ 60 Arbeitstage 50 bis 79 % Abwesenheit vom Arbeitsplatz und
  • nicht älter als 58 Beschäftigungsgrad ≥ 50 %
  • nicht länger als 6 Monate arbeitsunfähig (100 % arbeitsunfähig)

Ausschlusskriterien:

  • Spezifische Diagnosen wie Infektionen, Neubildungen, metastasierende Osteoporose, rheumatoide Arthritis, Frakturen und entzündliche Prozesse oder andere Erkrankungen, für die entweder in der Anamnese, den Aufzeichnungen oder der klinischen Untersuchung gültige Diagnosen nachgewiesen wurden
  • Postoperativer Gesundheitszustand mit verbotener körperlicher Belastung
  • Schwerwiegende Komorbidität, die die Rückkehr zur Arbeit deutlich stärker bestimmen kann als die Muskel-Skelett-Erkrankung selbst, wie z. B. eine schwere Depression, eine Psychose, eine starke Drogen- oder Alkoholerkrankung oder eine instabile Herz- oder Lungenerkrankung
  • Vorherrschende spezifische Schulterpathologie bei „Nacken-Schulter-Schmerzen“

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Krankengeldersparnis, Arbeitsfähigkeit, wirtschaftliche Variablen
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Funktionelle Leistung, Schmerzen, allgemeiner Gesundheitszustand, Variablen im Zusammenhang mit der Bewältigung, Überzeugungen, Angstzuständen, Depressionen
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Danuser Brigitta, Prof, Institut universitaire romand de Santè au Travail

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2006

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. August 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. November 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2008

Zuletzt verifiziert

1. November 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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