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Strategia interdisciplinare di intervento sul posto di lavoro per i disturbi muscoloscheletrici cronici

L'assenteismo per malattia causato dai disturbi muscoloscheletrici è una sfida sanitaria persistente e costosa in tutti i paesi industriali, compresa la Svizzera. Nonostante i molti progressi per quanto riguarda la causa e la prevenzione dei disturbi muscoloscheletrici, continuano a essere alcuni dei problemi di salute più diffusi e impegnativi rispetto al posto di lavoro e al carico socio-economico.

Per migliorare la situazione, diverse revisioni recenti hanno raccomandato interventi basati sul modello bio-psico-sociale. I programmi di indurimento del lavoro e di riabilitazione industriale si sono concentrati maggiormente sull'equilibrio tra le esigenze fisiche e mentali del lavoro da un lato e le capacità dell'individuo dall'altro. Pertanto proponiamo di fondere i due modelli in uno solo. Il risultato è una strategia di intervento interdisciplinare che include l'indurimento del lavoro, la formazione medica, un approccio cognitivo comportamentale e l'intervento sul posto di lavoro.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lausanne, Svizzera
        • Reclutamento
        • Institut universitaire romand de Santè au Travail

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 58 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dipendenti in congedo per malattia a causa di dolori aspecifici alla schiena e/o al collo/alle spalle
  • inabilità al lavoro effettiva e inabilità al lavoro continuativa o cumulativa (totalizzata) negli ultimi 6 mesi
  • ≥ 20 giorni lavorativi 100% di assenza dal lavoro o
  • ≥ 40 giorni lavorativi Dall'80 al 99% di assenza dal lavoro o
  • ≥ 60 giorni lavorativi Dal 50 al 79% di assenza dal lavoro e
  • non più di 58 anni livello di occupazione ≥ 50%
  • non più di 6 mesi di assenza dal lavoro (100% inabile al lavoro)

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi specifica come infezione, neoplasia, metastasi osteoporosi, artrite reumatoide, frattura e processo infiammatorio o altre condizioni per le quali diagnosi valide erano state dimostrate nell'anamnesi, nelle cartelle cliniche o nell'esame clinico
  • Condizione di salute postoperatoria con carico fisico proibito
  • Principali comorbilità che possono determinare il ritorno al lavoro in modo nettamente più forte rispetto al DMS stesso, come depressione maggiore, psicosi, malattia da droghe pesanti o alcol o malattie cardiache o polmonari instabili
  • Predominante patologia specifica della spalla nel "dolore collo-spalla"

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risparmio di giorni di malattia, capacità lavorativa, variabili economiche
Lasso di tempo: un anno
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prestazioni funzionali, dolore, salute generale, variabili relative al coping, credenze, ansia, depressione
Lasso di tempo: un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Danuser Brigitta, Prof, Institut universitaire romand de Santè au Travail

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2006

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2006

Primo Inserito (Stima)

29 agosto 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 novembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2008

Ultimo verificato

1 novembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NFP-111-111

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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