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Healthier Living With Arthritis Online Program

29. April 2013 aktualisiert von: Stanford University

Internet Arthritis Self-Management Study

Individuals with with arthritic conditions (rheumatoid arthritis, osteoarthritis, or fibromyalgia) and internet and email access were randomized to receive an internet-based arthritis self-management program (treatment group) or to continue with usual care (control group). Questionnaires measuring health indicators, health behaviors, self efficacy and health care utilization were administered at baseline, six months and one year after the course. It was hypothesized that those participating in the course would have better outcomes than the control group at six months and one year.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

An internet-based arthritis self-management program was developed based on the widely used small-group arthritis self-management program. Individuals with arthritis were recruited via established websites, on-line newsletters, discussion groups, calendar announcements and articles in newspapers, and asked to go to the project website. Subjects who filled out an informed consent and met all of the following criteria were invited to enroll:

  1. At least 18 years of age
  2. A physician's diagnosis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis or fibromyalgia.
  3. Not have been in active treatment for cancer for one year.
  4. Not participated in the small group Arthritis Self-Management or Chronic Disease Self-Management Program

Those eligible and wishing to continue were randomized to receive the internet-based arthritis self-management program (treatment group) or to continue with usual care (control group). On-line questionnaires were administered at baseline, six months and twelve months after the program. Measures included health indicators, health behaviors, self efficacy and health care utilization. It is hypothesized that course participants, compared to the usual-care control group, will show statistically significant improvements (using Analyses of Covariance and Logistic Regressions) in outcome variables and that the improvements will be associated with increased self-efficacy for management of arthritis.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

900

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University School of Medicine Patient Education Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • arthritic condition (osteoarthritis, rheumatoid arthritis or fibromyalgia)
  • internet access and ability to use computer

Exclusion Criteria:

  • active treatment for cancer
  • taken small group arthritis self-management program

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Health Distress Scale at six months and one year
Activities Limitation Scale at six months and one year
Self Efficacy for Management of Arthritis Scale at six months and one year
Stretching and strengthening exercise at six months and one year
Visits of Physicians at six months and one year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Self-Reported General Health at six months and one year
Visual Numeric Pain at six months and one year
Visual Numeric Fatigue at six months and one year
Disability at six months and one year
Aerobic Exercise at six months and one year
Communication with Physician at six months and one year
Cognitive Sympton Management at six months and one year
Emergency Department Visits at six months and one year
Nights in Hospital at six months and one year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kate R. Lorig, DrPh, Stanford School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. November 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. April 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2013

Zuletzt verifiziert

1. April 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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