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Healthier Living With Arthritis Online Program

29 de abril de 2013 atualizado por: Stanford University

Internet Arthritis Self-Management Study

Individuals with with arthritic conditions (rheumatoid arthritis, osteoarthritis, or fibromyalgia) and internet and email access were randomized to receive an internet-based arthritis self-management program (treatment group) or to continue with usual care (control group). Questionnaires measuring health indicators, health behaviors, self efficacy and health care utilization were administered at baseline, six months and one year after the course. It was hypothesized that those participating in the course would have better outcomes than the control group at six months and one year.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

An internet-based arthritis self-management program was developed based on the widely used small-group arthritis self-management program. Individuals with arthritis were recruited via established websites, on-line newsletters, discussion groups, calendar announcements and articles in newspapers, and asked to go to the project website. Subjects who filled out an informed consent and met all of the following criteria were invited to enroll:

  1. At least 18 years of age
  2. A physician's diagnosis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis or fibromyalgia.
  3. Not have been in active treatment for cancer for one year.
  4. Not participated in the small group Arthritis Self-Management or Chronic Disease Self-Management Program

Those eligible and wishing to continue were randomized to receive the internet-based arthritis self-management program (treatment group) or to continue with usual care (control group). On-line questionnaires were administered at baseline, six months and twelve months after the program. Measures included health indicators, health behaviors, self efficacy and health care utilization. It is hypothesized that course participants, compared to the usual-care control group, will show statistically significant improvements (using Analyses of Covariance and Logistic Regressions) in outcome variables and that the improvements will be associated with increased self-efficacy for management of arthritis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

900

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine Patient Education Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • arthritic condition (osteoarthritis, rheumatoid arthritis or fibromyalgia)
  • internet access and ability to use computer

Exclusion Criteria:

  • active treatment for cancer
  • taken small group arthritis self-management program

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Health Distress Scale at six months and one year
Activities Limitation Scale at six months and one year
Self Efficacy for Management of Arthritis Scale at six months and one year
Stretching and strengthening exercise at six months and one year
Visits of Physicians at six months and one year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Self-Reported General Health at six months and one year
Visual Numeric Pain at six months and one year
Visual Numeric Fatigue at six months and one year
Disability at six months and one year
Aerobic Exercise at six months and one year
Communication with Physician at six months and one year
Cognitive Sympton Management at six months and one year
Emergency Department Visits at six months and one year
Nights in Hospital at six months and one year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kate R. Lorig, DrPh, Stanford School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

10 de novembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de abril de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2013

Última verificação

1 de abril de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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