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Healthier Living With Arthritis Online Program

29 de abril de 2013 actualizado por: Stanford University

Internet Arthritis Self-Management Study

Individuals with with arthritic conditions (rheumatoid arthritis, osteoarthritis, or fibromyalgia) and internet and email access were randomized to receive an internet-based arthritis self-management program (treatment group) or to continue with usual care (control group). Questionnaires measuring health indicators, health behaviors, self efficacy and health care utilization were administered at baseline, six months and one year after the course. It was hypothesized that those participating in the course would have better outcomes than the control group at six months and one year.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

An internet-based arthritis self-management program was developed based on the widely used small-group arthritis self-management program. Individuals with arthritis were recruited via established websites, on-line newsletters, discussion groups, calendar announcements and articles in newspapers, and asked to go to the project website. Subjects who filled out an informed consent and met all of the following criteria were invited to enroll:

  1. At least 18 years of age
  2. A physician's diagnosis of osteoarthritis, rheumatoid arthritis or fibromyalgia.
  3. Not have been in active treatment for cancer for one year.
  4. Not participated in the small group Arthritis Self-Management or Chronic Disease Self-Management Program

Those eligible and wishing to continue were randomized to receive the internet-based arthritis self-management program (treatment group) or to continue with usual care (control group). On-line questionnaires were administered at baseline, six months and twelve months after the program. Measures included health indicators, health behaviors, self efficacy and health care utilization. It is hypothesized that course participants, compared to the usual-care control group, will show statistically significant improvements (using Analyses of Covariance and Logistic Regressions) in outcome variables and that the improvements will be associated with increased self-efficacy for management of arthritis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

900

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine Patient Education Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • arthritic condition (osteoarthritis, rheumatoid arthritis or fibromyalgia)
  • internet access and ability to use computer

Exclusion Criteria:

  • active treatment for cancer
  • taken small group arthritis self-management program

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Health Distress Scale at six months and one year
Activities Limitation Scale at six months and one year
Self Efficacy for Management of Arthritis Scale at six months and one year
Stretching and strengthening exercise at six months and one year
Visits of Physicians at six months and one year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Self-Reported General Health at six months and one year
Visual Numeric Pain at six months and one year
Visual Numeric Fatigue at six months and one year
Disability at six months and one year
Aerobic Exercise at six months and one year
Communication with Physician at six months and one year
Cognitive Sympton Management at six months and one year
Emergency Department Visits at six months and one year
Nights in Hospital at six months and one year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kate R. Lorig, DrPh, Stanford School of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de noviembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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