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Methods of Improvement Adherence With Therapy in Ulcerative Colitis.

13. Februar 2009 aktualisiert von: University Hospitals, Leicester

Patient Adherence to Prescribed Therapy in Ulcerative Colitis: an Investigation of Barriers & Methods of Improvement.

Ulcerative Colitis is associated with a significantly increased risk of colorectal cancer. This risk can be reduced through regular medication with 5ASA compounds. Their effectiveness however is limited by poor adherence to the treatment protocols by many patients.

The hypothesis which underlies this proposal is that if the factors responsible for poor compliance can be identified, interventions could be developed which would help to overcome the barriers which exist in individual patients. These interventions would be based on the reasons for non-adherence, specifically tailored to the needs of the individual. As a result such interventions will improve patients' adherence with prescribed 5ASA and therefore reduce the relapses of the disease and a cancer risk.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Poor adherence to treatment is well recognised and significantly contributes to treatment failures. In ulcerative colitis it may be associated with an increased risk of colorectal cancer. Estimates for non-adherence range from 15% to 93% with an average of around a third of patients failing to adhere to their recommended therapeutic regimen.

The study aims to evaluate a wide-ranging approach to reducing poor adherence, which is based on factors associated with non-adherence and involves the patient in choosing interventions.

The effectiveness of the overall intervention will be assessed through a randomised controlled trial comparing intervention against standard care.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Phase

  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients aged 18-80.
  • Those in whom a diagnosis of ulcerative colitis is based on histological confirmation of the disease.
  • Patients who are on daily maintenance therapy with 5 ASA medication.
  • Patients who have read the information leaflet and voluntarily given informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Those aged under 18 years old.
  • Those with a diagnosis of Crohn's disease.
  • Patients not on regular 5ASA compound as maintenance therapy.
  • Patients unable to give informed consent.
  • Patients who do not wish to participate in the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Levels of patient adherence to therapy will be assessed in two ways:
Zeitfenster: 1 year
1 year
through pill counts and measurement of salicylate levels in urine samples.
Zeitfenster: 1 year
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Quantitative data will be collected through feedback from patients.
Zeitfenster: 1 year
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: John F Mayberry, DScMD, University Hospitals, Leicester

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2008

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. November 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Februar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2009

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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