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Hanyang University Medical Center Arthritis Network

3. Januar 2007 aktualisiert von: Hanyang University

Rheumatoid arthritis is a relatively common autoimmune disease that affects about 1% of the population. Its impact on health-related quality of life of the affected patients and the national medical cost are enormous. However, a systemic prospective cohort study of rheumatoid arthritis has not yet been established in Korea, so data on characteristics and prognosis of Korean rheumatoid arthritis and their response to therapy and adverse events are limited. Therefore establishment of large prospective cohort of Korean rheumatoid arthritis is imperative.

With inauguration of a steadfast prospective cohort of Korean rheumatoid arthritis patients in The Hospital for Rheumatic Diseases at Hanyang University, where patients gather from all over Korea forming the largest and most diverse patient pool in Korea, we will be able to define the characteristics and prognosis of Korean rheumatoid arthritis patients and gather information on treatment response and adverse events. This will eventually lead to improvement of health-related quality of life in Korean rheumatoid arthritis patients and provide opportunity for reliable comparison study with research institutes from other countries. The data gathered through the cohort will provide valuable foundational information for the genetic studies, pharmacological economic analyses, and standard treatment guidelines of Korean rheumatoid arthritis patients.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This study is a longitudinal prospective cohort of Korean rheumatoid arthritis patients comprising of all Korean adult rheumatoid arthritis patients satisfying the 1987 revised American College of Rheumatology (ACR) criteria and voluntarily agreeing to participate in the study with following objectives;

Primary Objectives:

  1. Gather information on treatment response and adverse events of various pharmacological therapies for treatment of Korean rheumatoid arthritis patients
  2. Identify the incidence and mortality rates of concurrent diseases including the cardiovascular & gastrointestinal diseases and assess the contributing factors involved

Secondary Objectives:

Enrich understanding of disease characteristics, treatment response and adverse events in Korean rheumatoid arthritis to promote health and increase the health-related quality of life in Korean rheumatoid arthritis patients

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

1500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Seoul, Korea, Republik von, 133-792
        • The Hospital for Rheumatic Diseases, Hanyang University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Korean adult rheumatoid arthritis patients satisfying the 1987 revised American College of Rheumatology (ACR) criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Definierte Bevölkerung
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hanyang University

Mitarbeiter

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Merck Sharp & Dohme LLC

Ermittler

  • Hauptermittler: Sang-Cheol Bae, MD, PhD, MPH, Hanyang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Studienabschluss

1. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Januar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Januar 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2007

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUMAN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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