Prostatectomy Prospective Database
21. Dezember 2017 aktualisiert von: Kenneth Peters, MD
Prostatectomy Database
The purpose of establishing the database is to evaluate the effects of surgical removal of the prostate (prostatectomy) and cryosurgery on prostate cancer, quality of life, and overall health.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The purpose of establishing the database is to evaluate the effects of surgical removal of the prostate (prostatectomy) and cryosurgery on prostate cancer, quality of life, and overall health.
Participation in the study will allow collection of medical information related to prostate cancer treatment from hospital and doctor's office records.
Questionnaires will be completed reflecting bladder, bowel, and sexual function, and quality of life at three, six, twelve, eighteen, and twenty-four months after surgery, and yearly thereafter.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
896
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Vereinigte Staaten, 48073
- William Beaumont Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients having prostatectomy or cryosurgery for the treatment of prostate cancer at William Beaumont Hospital.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- males greater than 18 years of age
- patients having prostatectomy or cryosurgery for the treatment of prostate cancer at William Beaumont Hospital.
Exclusion Criteria:
- dementia
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kenneth M Peters, M.D., William Beaumont Hospitals
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2003
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
7. April 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. April 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. März 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. März 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Dezember 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Dezember 2017
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2003-214
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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