Prostatectomy Prospective Database
21. december 2017 opdateret af: Kenneth Peters, MD
Prostatectomy Database
The purpose of establishing the database is to evaluate the effects of surgical removal of the prostate (prostatectomy) and cryosurgery on prostate cancer, quality of life, and overall health.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
The purpose of establishing the database is to evaluate the effects of surgical removal of the prostate (prostatectomy) and cryosurgery on prostate cancer, quality of life, and overall health.
Participation in the study will allow collection of medical information related to prostate cancer treatment from hospital and doctor's office records.
Questionnaires will be completed reflecting bladder, bowel, and sexual function, and quality of life at three, six, twelve, eighteen, and twenty-four months after surgery, and yearly thereafter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
896
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Forenede Stater, 48073
- William Beaumont Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients having prostatectomy or cryosurgery for the treatment of prostate cancer at William Beaumont Hospital.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- males greater than 18 years of age
- patients having prostatectomy or cryosurgery for the treatment of prostate cancer at William Beaumont Hospital.
Exclusion Criteria:
- dementia
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kenneth M Peters, M.D., William Beaumont Hospitals
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2003
Primær færdiggørelse (Faktiske)
7. april 2015
Studieafslutning (Faktiske)
7. april 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. marts 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. marts 2007
Først opslået (Skøn)
15. marts 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. december 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. december 2017
Sidst verificeret
1. december 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2003-214
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .