Prostatectomy Prospective Database
21 декабря 2017 г. обновлено: Kenneth Peters, MD
Prostatectomy Database
The purpose of establishing the database is to evaluate the effects of surgical removal of the prostate (prostatectomy) and cryosurgery on prostate cancer, quality of life, and overall health.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
The purpose of establishing the database is to evaluate the effects of surgical removal of the prostate (prostatectomy) and cryosurgery on prostate cancer, quality of life, and overall health.
Participation in the study will allow collection of medical information related to prostate cancer treatment from hospital and doctor's office records.
Questionnaires will be completed reflecting bladder, bowel, and sexual function, and quality of life at three, six, twelve, eighteen, and twenty-four months after surgery, and yearly thereafter.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
896
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Соединенные Штаты, 48073
- William Beaumont Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients having prostatectomy or cryosurgery for the treatment of prostate cancer at William Beaumont Hospital.
Описание
Inclusion Criteria:
- males greater than 18 years of age
- patients having prostatectomy or cryosurgery for the treatment of prostate cancer at William Beaumont Hospital.
Exclusion Criteria:
- dementia
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kenneth M Peters, M.D., William Beaumont Hospitals
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 апреля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 апреля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 марта 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 декабря 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 декабря 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2003-214
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .