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Schmerzerkennung und -interzeption bei Neugeborenen

13. März 2007 aktualisiert von: Sorlandet Hospital HF

Schmerzerkennung und -intervention bei Neugeborenen während der Blutentnahme

Hypothese:

  1. Möglicherweise verringerte die Einführung von NIDCAP während der Blutentnahme die Schmerzen bei Neugeborenen während der Blutentnahme
  2. Vergleichen Sie die Wirkung der venösen und kapillaren Blutentnahmemethode

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einführung des Programms zur individuellen Entwicklungsbetreuung und Beurteilung von Neugeborenen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

160

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
    • Vest Agder
      • Kristiansand, Vest Agder, Norwegen, 4600
        • Rekrutierung
        • Sorlandet Hospital SSHF
        • Unterermittler:
          • Liv Normann
        • Unterermittler:
          • Randi S Dahl

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Monate bis 8 Monate (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geboren im Alter von 31–36 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Infektion, Atemnot

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Pulsschlag
Wert des Schmerzprofils bei Frühgeborenen
Sättigung
Veränderungen der Hautleitfähigkeit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sorlandet Hospital HF

Mitarbeiter

Helse sor

Ermittler

  • Studienstuhl: Knut G Hernes, Dr

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2007

Studienabschluss

1. November 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. März 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. März 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2007

Zuletzt verifiziert

1. März 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • S-06471a

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