Rilevazione e intercettazione del dolore nei neonati
13 marzo 2007 aggiornato da: Sorlandet Hospital HF
Rilevazione e intercettazione del dolore nei neonati durante il prelievo di sangue
Ipotesi:
- Possa l'introduzione di NIDCAP durante il prelievo di sangue ridurre il dolore nei neonati durante il prelievo di sangue
- Confronta l'effetto del metodo di campionamento del sangue venoso e capillare
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
introducendo il: Programma di assistenza e valutazione dello sviluppo individualizzato del neonato
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
160
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Vest Agder
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Kristiansand, Vest Agder, Norvegia, 4600
- Reclutamento
- Sorlandet Hospital SSHF
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Sub-investigatore:
- Liv Normann
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Sub-investigatore:
- Randi S Dahl
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 7 mesi a 8 mesi (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Nato gestazione età 31-36
Criteri di esclusione:
- Infezione, distress respiratorio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Frequenza del battito cardiaco
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valore del profilo del dolore del neonato prematuro
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Saturazione
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Cambiamenti di conduttanza cutanea
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Knut G Hernes, Dr
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2007
Completamento dello studio
1 novembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 marzo 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2007
Primo Inserito (Stima)
15 marzo 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 marzo 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 marzo 2007
Ultimo verificato
1 marzo 2007
Maggiori informazioni
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .