Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обнаружение и перехват боли у новорожденных

13 марта 2007 г. обновлено: Sorlandet Hospital HF

Обнаружение и перехват боли у новорожденных во время забора крови

Гипотеза:

  1. Может ли введение NIDCAP при заборе крови уменьшить боль у новорожденных при заборе крови
  2. Сравните влияние метода забора венозной и капиллярной крови.

Обзор исследования

Подробное описание

введение: Программа индивидуального ухода и оценки новорожденных

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

160

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Vest Agder
      • Kristiansand, Vest Agder, Норвегия, 4600
        • Рекрутинг
        • Sorlandet Hospital SSHF
        • Младший исследователь:
          • Liv Normann
        • Младший исследователь:
          • Randi S Dahl

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 месяцев до 8 месяцев (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст гестации 31-36 лет

Критерий исключения:

  • Инфекция, респираторный дистресс

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Частота сердцебиения
значение профиля боли у недоношенных детей
Насыщенность
Изменения проводимости кожи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Knut G Hernes, Dr

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2007 г.

Завершение исследования

1 ноября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 марта 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 марта 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2007 г.

Последняя проверка

1 марта 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • S-06471a

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться