Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Study of the Relationship Between rHuEPO Dose, Serum ADPN, and Mortality in Patients Beginning HD

5. April 2007 aktualisiert von: Hamamatsu University

Recombinant Human Erythropoietin Dose, Serum Adiponectin, and All-Cause Mortality in Patients Beginning Hemodialysis

Responsiveness of recombinant human erythropoietin (rHuEPO) is known to be related with body fatness in hemodialysis (HD) patients. Adiponectin (ADPN) is inversely associated with body fat mass, and in healthy subjects, low ADPN is a predictor of mortality. Recently, higher rHuEPO dose itself is demonstrated to be associated with poor prognosis. So, in this study, we prospectively examined the relationship between rHuEPO dose, serum ADPN, and mortality in patients beginning HD.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

We selected 85 patients (51 men/34 women, age; 64±15 years) who survived for more than 3 months after the start of HD. After determining initial rHuEPO dosage, we followed the patients for 3 years, and examined an association between rHuEPO dose, serum ADPN, and all-cause mortality.

We could follow totally 74 out of 85 patients for 3 years; 59 patients were survived, but 15 patients expired. Dosage of rHuEPO was significantly and negatively correlated with body mass index (BMI) (r=-0.44, p<0.01) and positively with serum ADPN (r=0.29, p<0.02), but not with leptin. Cox-hazards regression analysis adjusted by age, sex and underlying kidney disease revealed that rHuEPO dose and serum ADPN, as well as nutritional parameter such as protein catabolic rate became significant determinants of 3-year mortality. There was a 12.7% risk increase for 10U/kg/week increase in rHuEPO dose and 1.3% increase for 1µg/ml increment of serum ADPN for the 3-year of follow-up.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patients who had first started hemodialysis therapy from August 2000 to May 2001 in 11 dialysis centers in Shizuoka prefecture area.

Exclusion Criteria:

  • nothing particular

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2000

Studienabschluss

1. Juli 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. April 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. April 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2007

Zuletzt verifiziert

1. April 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 710808

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren