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Study of the Relationship Between rHuEPO Dose, Serum ADPN, and Mortality in Patients Beginning HD

5 aprile 2007 aggiornato da: Hamamatsu University

Recombinant Human Erythropoietin Dose, Serum Adiponectin, and All-Cause Mortality in Patients Beginning Hemodialysis

Responsiveness of recombinant human erythropoietin (rHuEPO) is known to be related with body fatness in hemodialysis (HD) patients. Adiponectin (ADPN) is inversely associated with body fat mass, and in healthy subjects, low ADPN is a predictor of mortality. Recently, higher rHuEPO dose itself is demonstrated to be associated with poor prognosis. So, in this study, we prospectively examined the relationship between rHuEPO dose, serum ADPN, and mortality in patients beginning HD.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

We selected 85 patients (51 men/34 women, age; 64±15 years) who survived for more than 3 months after the start of HD. After determining initial rHuEPO dosage, we followed the patients for 3 years, and examined an association between rHuEPO dose, serum ADPN, and all-cause mortality.

We could follow totally 74 out of 85 patients for 3 years; 59 patients were survived, but 15 patients expired. Dosage of rHuEPO was significantly and negatively correlated with body mass index (BMI) (r=-0.44, p<0.01) and positively with serum ADPN (r=0.29, p<0.02), but not with leptin. Cox-hazards regression analysis adjusted by age, sex and underlying kidney disease revealed that rHuEPO dose and serum ADPN, as well as nutritional parameter such as protein catabolic rate became significant determinants of 3-year mortality. There was a 12.7% risk increase for 10U/kg/week increase in rHuEPO dose and 1.3% increase for 1µg/ml increment of serum ADPN for the 3-year of follow-up.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patients who had first started hemodialysis therapy from August 2000 to May 2001 in 11 dialysis centers in Shizuoka prefecture area.

Exclusion Criteria:

  • nothing particular

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hamamatsu University

Collaboratori

Maruyama Memorial General Hospital
Seirei Hamamatsu General Hospital
Iwata City Hospital
Shitoro Clinic
Fujinomiya City Hospital
Seirei Mikatabara General Hospital
Hamana Clinic
Tadokoro Clinic
Makoto Clinic
Sun-Sanaru Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Naro Ohashi, MD,PhD, First Department of Medicine, Hamamatsu University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2000

Completamento dello studio

1 luglio 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2007

Primo Inserito (Stima)

6 aprile 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 aprile 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2007

Ultimo verificato

1 aprile 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 710808

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