- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00458744
Talotrexin in Treating Young Patients With Recurrent Solid Tumors or Leukemia That is Recurrent or Does Not Respond to Treatment
A Phase I Study Of Talotrexin (PT-523) In Children And Adolescents With Recurrent Solid Tumors Or Recurrent/Refractory Leukemias
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as talotrexin, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing.
PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of talotrexin in treating young patients with recurrent solid tumors or leukemia that is recurrent or does not respond to treatment.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
OBJECTIVES:
Primary
- Estimate the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase II dose of talotrexin in younger patients with recurrent solid tumors or recurrent or refractory leukemia.
- Determine the toxicity of this drug in these patients.
Secondary
- Determine the antitumor activity of this drug in these patients.
- Assess the tolerability of the defined MTD of this drug in these patients.
OUTLINE: This is a dose-escalation, multicenter study. Patients are stratified according to diagnosis (solid tumor vs leukemia).
- Stratum 1 (recurrent solid tumor): Patients receive talotrexin IV over 10 minutes on days 1 and 8. Treatment repeats every 21 days for up to 17 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of talotrexin until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity (DLT).
- Stratum 2 (recurrent or refractory leukemia): A cohort of 3-6 patients with leukemia receive treatment as in stratum 1 at the MTD determined in stratum 1. If 2 or 3 or 2 of 6 patients experience a DLT at the solid tumor MTD, accrual is stopped.
After completion of study treatment, patients are followed for 30 days.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 36 patients will be accrued for this study.
Studientyp
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of either of the following:
Recurrent solid tumor
- Histologically confirmed* malignancy at original diagnosis or relapse
- Measurable or evaluable disease
Lymphoma or primary CNS tumor allowed
- Patients with CNS tumors must be on a stable or decreasing dose of dexamethasone for the past 7 days
Recurrent or refractory leukemia
- Confirmed relapse, as defined by M3 marrow (25% blasts in bone marrow aspirate or biopsy)
- Active extramedullary disease allowed provided there is no leptomeningeal involvement NOTE: *Histological confirmation not required for intrinsic brain stem tumors
Bone marrow metastases allowed
- Not refractory to red blood cell or platelet transfusion
- No pleural effusion or significant ascites
- No known curative therapy or therapy proven to prolong survival with an acceptable quality of life exists
- No Down syndrome
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Karnofsky performance status (PS) 50-100% (for patients > 10 years of age) OR Lansky PS 50-100% (for patients ≤ 10 years of age)
- Absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm³ (for patients with solid tumors without bone marrow involvement)
- Platelet count ≥ 100,000/mm³ (transfusion independent)
- Hemoglobin ≥ 8.0 g/dL
Creatinine clearance or radioisotope glomerular filtration rate ≥ 70 mL/min OR creatinine adjusted according to age as follows:
- No greater than 0.6 mg/dL (1 year to 23 months)
- No greater than 0.8 mg/dL (2 to 5 years)
- No greater than 1.0 mg/dL (6 to 9 years)
- No greater than 1.2 mg/dL (10 to 12 years)
- No greater than 1.4 mg/dL (13 years and over [female])
- No greater than 1.5 mg/dL (13 to 15 years [male])
- No greater than 1.7 mg/dL (16 years and over [male])
- Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
- ALT ≤ 110 U/L (ULN is 45 U/L)
- Albumin ≥ 2 g/dL
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No uncontrolled infection
- No known condition that, in the opinion of the investigator, would preclude study compliance
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Recovered from all prior treatment-related toxicity
- At least 3 weeks since prior myelosuppressive chemotherapy (6 weeks for nitrosourea) (for patients with solid tumors)
- At least 24 hours since prior cytoreduction therapy initiated with hydroxyurea (for patients with leukemia)
- At least 2 weeks since prior local palliative radiotherapy (small port)
- At least 6 months since prior total-body irradiation (TBI), craniospinal radiotherapy, or ≥ 50% radiotherapy to the pelvis
- At least 6 weeks since prior substantial bone marrow radiotherapy
At least 3 months since prior stem cell transplant or rescue without TBI
- No evidence of active graft-versus-host disease
- At least 7 days since prior growth factor therapy
- At least 7 days since prior biological therapy
- No nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), aspirin or other salicylates, penicillins, sulfa drugs (bactrim, septra), ciprofloxacin, tetracycline, thiazide diuretics, or probenecid within 2 days prior to, during, or within 5 days after treatment with talotrexin
- No long-acting NSAIDs (e.g., nabumetone, naproxen, oxaprozin, piroxicam) within 5 days prior to, during, or within 5 days after treatment with talotrexin
- No concurrent investigational drugs
- No concurrent anticancer agents or therapy (e.g., chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy, or biologic therapy)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Toxizität
|
Maximum tolerated dose of talotrexin
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Verträglichkeit
|
Antitumor-Aktivität
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: James Croop, MD, PhD, Riley's Children Cancer Center at Riley Hospital for Children
- Studienstuhl: Sultan Ahmed Pradhan, MD, Tata Memorial Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
- nicht näher bezeichneter solider Tumor im Kindesalter, protokollspezifisch
- kleinzelliges Lymphom im Stadium IV im Kindesalter
- großzelliges Lymphom im Stadium IV im Kindesalter
- rezidivierendes kleinzelliges Lymphom im Kindesalter
- rezidivierendes großzelliges Lymphom im Kindesalter
- juvenile myelomonozytäre Leukämie
- Chronische myeloische Leukämie im Kindesalter
- rezidivierendes/refraktäres Hodgkin-Lymphom im Kindesalter
- rezidivierende chronische myeloische Leukämie
- rezidivierende akute lymphoblastische Leukämie im Kindesalter
- lymphoblastisches Lymphom im Stadium IV im Kindesalter
- infratentorielles Ependymom im Kindesalter
- Hodgkin-Lymphom im Stadium IV im Kindesalter
- rezidivierende akute myeloische Leukämie im Kindesalter
- rezidivierendes lymphoblastisches Lymphom im Kindesalter
- Akute Promyelozytenleukämie im Kindesalter (M3)
- kindliche lymphomatoide Granulomatose Grad III
- rezidivierende lymphomatoide Granulomatose Grad III im Kindesalter
- supratentorielles Ependymom im Kindesalter
- rezidivierendes Astrozytom des Kleinhirns im Kindesalter
- rezidivierendes zerebrales Astrozytom im Kindesalter
- rezidivierendes Ependymom im Kindesalter
- rezidivierender Hirntumor im Kindesalter
- rezidivierendes Hirnstammgliom im Kindesalter
- rezidivierendes Medulloblastom im Kindesalter
- rezidivierende kindliche Sehbahn und hypothalamisches Gliom
- Kraniopharyngeom im Kindesalter
- Keimzelltumor des zentralen Nervensystems im Kindesalter
- Chorioideus-Plexus-Tumor im Kindesalter
- Meningiom Grad I im Kindesalter
- Meningiom Grad II im Kindesalter
- Meningiom Grad III im Kindesalter
- extranodales NK/T-Zell-Lymphom vom nasalen Typ im Kindesalter
- rezidivierendes Gliom der Sehbahn im Kindesalter
- rezidivierendes Pineoblastom im Kindesalter
- recurrent childhood supratentorial primitive neuroectodermal tumors
- high-grade childhood cerebral astrocytoma
- low-grade childhood cerebral astrocytoma
- childhood spinal cord tumor
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Nervensystems
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Neubildungen nach Standort
- Krankheitsattribute
- Neubildungen
- Lymphom
- Leukämie
- Wiederauftreten
- Neubildungen des Nervensystems
- Neubildungen des zentralen Nervensystems
Andere Studien-ID-Nummern
- ADVL0613
- COG-ADVL0613 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
- CDR0000538359 (Andere Kennung: Clinical Trials.gov)
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