Prognostische Bedeutung von Merkmalen der Feinnadelaspirationszytologie beim papillären Schilddrüsenkarzinom
11. April 2007 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen der Prognose und dem Charakter der Feinnadelaspirationszytologie bei papillärem Schilddrüsenkrebs zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das papilläre Schilddrüsenkarzinom ist weltweit die häufigste bösartige Schilddrüsenerkrankung.
Der Einfluss klinisch-pathologischer Merkmale auf die Prognose wurde untersucht, der Zusammenhang zwischen zytologischen Merkmalen, die durch Feinnadelaspiration (FNA) erhalten wurden, und der Prognose wurde jedoch nur minimal untersucht.
Wir untersuchten retrospektiv die zytologischen Merkmale mit computergestützter Morphometrie bei 83 Patienten mit papillärem Schilddrüsenkrebs vom üblichen Typ und verfolgten sie über mehr als 10 Jahre, mit Ausnahme eines Patienten mit Metastasierung bei der Diagnose.
Die zytologischen Merkmale von FNA und das Wiederauftreten von Krebs wurden statistisch untersucht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Yun-Lin County
-
Dou-Liou city, Yun-Lin County, Taiwan
- Shyang-Rong, Shih
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 90 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Von 1977 bis 2000 wurde am NTUH papillärer Schilddrüsenkrebs diagnostiziert
Ausschlusskriterien:
- Patient ohne vollständige Krankenakte
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Shyang-Rong Shi, MD, National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. April 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. April 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. April 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. April 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. April 2007
Zuletzt verifiziert
1. April 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 200704016R
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