Significato prognostico delle caratteristiche citologiche dell'aspirazione con ago sottile nel carcinoma papillare della tiroide
11 aprile 2007 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Lo scopo di questo studio è quello di indagare la relazione tra prognosi e carattere citologico di aspirazione con ago sottile del carcinoma papillare della tiroide.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il carcinoma papillare della tiroide è la neoplasia tiroidea più comune al mondo.
L'influenza delle caratteristiche clinicopatologiche sulla prognosi è stata esaminata, ma la relazione tra le caratteristiche citologiche ottenute dall'aspirazione con ago sottile (FNA) e la prognosi è stata studiata minimamente.
Abbiamo studiato retrospettivamente le caratteristiche citologiche con morfometria computerizzata in 83 pazienti con carcinoma papillare della tiroide di tipo usuale e li abbiamo seguiti per più di 10 anni ad eccezione di uno con metastasi alla diagnosi.
Le caratteristiche citologiche di FNA e la recidiva del cancro sono state esaminate statisticamente.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Yun-Lin County
-
Dou-Liou city, Yun-Lin County, Taiwan
- Shyang-Rong, Shih
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 90 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Carcinoma papillare della tiroide diagnosticato in NTUH dal 1977 al 2000
Criteri di esclusione:
- Paziente senza cartella clinica completa
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Shyang-Rong Shi, MD, National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 aprile 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 aprile 2007
Primo Inserito (Stima)
12 aprile 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 aprile 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 aprile 2007
Ultimo verificato
1 aprile 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 200704016R
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .