- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00459459
Hienoneulaisen aspiraatiosytologian ominaisuuksien prognostinen merkitys papillaarisessa kilpirauhaskarsinoomassa
keskiviikko 11. huhtikuuta 2007 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia papillaarisen kilpirauhassyövän ennusteen ja hienoneula-aspiraatiosytologian välistä suhdetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Papillaarinen kilpirauhassyöpä on maailmanlaajuisesti yleisin kilpirauhasen pahanlaatuinen syöpä.
Klinikopatologisten piirteiden vaikutusta ennusteeseen on tutkittu, mutta hienoneula-aspiraatiolla (FNA) saatujen sytologisten piirteiden ja ennusteen välistä suhdetta on tutkittu vain vähän.
Tutkimme takautuvasti sytologisia piirteitä tietokoneistetun morfometrian avulla 83 potilaalla, joilla oli tavallinen papillaarinen kilpirauhassyöpä, ja seurasimme heitä yli 10 vuoden ajan, lukuun ottamatta yhtä, jolla oli etäpesäkkeitä diagnoosin yhteydessä.
FNA:n sytologisia piirteitä ja syövän uusiutumista tutkittiin tilastollisesti.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Yun-Lin County
-
Dou-Liou city, Yun-Lin County, Taiwan
- Shyang-Rong, Shih
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 90 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- NTUH:ssa diagnosoitu papillaarinen kilpirauhassyöpä vuosina 1977-2000
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas ilman täydellistä sairauskertomusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shyang-Rong Shi, MD, National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. huhtikuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. huhtikuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 12. huhtikuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 12. huhtikuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. huhtikuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 200704016R
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .