A Prospective Study Comparing the Incidence of Infantile Hemangiomas Following Normal Pregnancies Versus Pregnancies Complicated by Placental Abnormalities
21. Juni 2007 aktualisiert von: Rady Children's Hospital, San Diego
The purpose of this study is to investigate the pathogenesis of hemangiomas of infancy as they relate to normal pregnancies and those pregnancies complicated by placenta abnormalities.
Women of all gestational ages will be enrolled in the study.
Maternal serum, placental, and cord blood samples will be obtained for each subject.
A medical history will be obtained for each subject.
Post-delivery a member of the study team will perform a cutaneous exam of the infant to establish what birthmarks are present at birth.
Mother will receive four phone call follow ups to determine if the infant has had any skin changes.
If yes, mother will be asked to bring the child in for evaluation.
If a hemangioma is diagnosed, a blood draw will be performed.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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San Diego, California, Vereinigte Staaten
- Rekrutierung
- Sharp Mary Birch Hospital for Women
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Kontakt:
- Andrea M Munden, BS
- Telefonnummer: 5210 858-576-1700
- E-Mail: amunden@rchsd.org
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- pregnant women delivering at Sharp Mary Birch Hospital for Women in San Diego, CA
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Sheila F Friedlander, MA, Rady Children's Hospital, San Diego
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Juni 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Juni 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. Juni 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. Juni 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juni 2007
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Hemangioma Study
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