A Prospective Study Comparing the Incidence of Infantile Hemangiomas Following Normal Pregnancies Versus Pregnancies Complicated by Placental Abnormalities
21 czerwca 2007 zaktualizowane przez: Rady Children's Hospital, San Diego
The purpose of this study is to investigate the pathogenesis of hemangiomas of infancy as they relate to normal pregnancies and those pregnancies complicated by placenta abnormalities.
Women of all gestational ages will be enrolled in the study.
Maternal serum, placental, and cord blood samples will be obtained for each subject.
A medical history will be obtained for each subject.
Post-delivery a member of the study team will perform a cutaneous exam of the infant to establish what birthmarks are present at birth.
Mother will receive four phone call follow ups to determine if the infant has had any skin changes.
If yes, mother will be asked to bring the child in for evaluation.
If a hemangioma is diagnosed, a blood draw will be performed.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone
- Rekrutacyjny
- Sharp Mary Birch Hospital for Women
-
Kontakt:
- Andrea M Munden, BS
- Numer telefonu: 5210 858-576-1700
- E-mail: amunden@rchsd.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- pregnant women delivering at Sharp Mary Birch Hospital for Women in San Diego, CA
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Sheila F Friedlander, MA, Rady Children's Hospital, San Diego
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 czerwca 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 czerwca 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 czerwca 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 czerwca 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 czerwca 2007
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Hemangioma Study
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .