A Prospective Study Comparing the Incidence of Infantile Hemangiomas Following Normal Pregnancies Versus Pregnancies Complicated by Placental Abnormalities
21 de junio de 2007 actualizado por: Rady Children's Hospital, San Diego
The purpose of this study is to investigate the pathogenesis of hemangiomas of infancy as they relate to normal pregnancies and those pregnancies complicated by placenta abnormalities.
Women of all gestational ages will be enrolled in the study.
Maternal serum, placental, and cord blood samples will be obtained for each subject.
A medical history will be obtained for each subject.
Post-delivery a member of the study team will perform a cutaneous exam of the infant to establish what birthmarks are present at birth.
Mother will receive four phone call follow ups to determine if the infant has had any skin changes.
If yes, mother will be asked to bring the child in for evaluation.
If a hemangioma is diagnosed, a blood draw will be performed.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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San Diego, California, Estados Unidos
- Reclutamiento
- Sharp Mary Birch Hospital for Women
-
Contacto:
- Andrea M Munden, BS
- Número de teléfono: 5210 858-576-1700
- Correo electrónico: amunden@rchsd.org
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- pregnant women delivering at Sharp Mary Birch Hospital for Women in San Diego, CA
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Sheila F Friedlander, MA, Rady Children's Hospital, San Diego
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de junio de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de junio de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de junio de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de junio de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de junio de 2007
Última verificación
1 de junio de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hemangioma Study
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