- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00522561
Lower Limb Mechanical Characteristics: Effect on Running Mechanics and Energetics
9. Juni 2009 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Inter-individual variability in energetic cost of running may be partly explained by lower limbs mechanical characteristics.
The transposition of muscle mechanical model with two components (contractile and elastic) to the whole lower limb mechanical behavior analysis during running.
The main aim of present investigation is to study the effects of lower limb mechanical characteristic (force, velocity, stiffness) on the energetic cost of running using a lower limb mechanical approach including both contractile and elastic components.Twenty healthy men will run on a treadmill at 12km.h-1 in 8 different 5 min-conditions.
Through conditions, stride frequency, sole stiffness and subject's body weight will be changed to allow artificial variations in lower limb mechanical characteristics.
Energetic and non-invasive mechanical measurements analysis will be performed to obtain energetic cost of running and to compute force, velocity and stiffness of lower limbs for each condition.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Main aim: Identify the effect of mechanical characteristic induced on lower limbs on the energetic cost of running.
Secondary aim : Minimize the energetic cost of running by lower limb mechanical characteristics optimization.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Saint-Etienne, Frankreich, 42055
- Service de Physiologie clinique et de l'exercice - CHU Saint-Etienne
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- healthy men being between 20 and 35 years old and doing regularly physical activities
- subjects must be able to run at 12 km/h during 15 minutes in aerobic condition
- not be sedentary and not do running competitions
- be affiliated to a social security system
- Sign a written inform consent
Exclusion Criteria:
- presenting a clinic sign of intolerance to exercise, and particularly to running
- overweight subjects
- having a medical treatment which may interfere with the running quality or with one of the physiological parameters measured
- taking part at the same moment in another medicinal research
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: 1
healthy volunteers
|
Force velocity stiffness running
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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the energetic cost of running: the energetic cost (Oxygen consumption by meter covered) is calculated by the ratio of oxygen consumption on the running velocity.
Zeitfenster: within 4 weeks after inclusion
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within 4 weeks after inclusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Roger OULLION, MD PhD, CHU de Saint-Etienne
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. August 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. August 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. August 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Juni 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juni 2009
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 0701039
- 2007-A00562-51
- DGS 2007-0360
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