- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00522561
Lower Limb Mechanical Characteristics: Effect on Running Mechanics and Energetics
9. juni 2009 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Inter-individual variability in energetic cost of running may be partly explained by lower limbs mechanical characteristics.
The transposition of muscle mechanical model with two components (contractile and elastic) to the whole lower limb mechanical behavior analysis during running.
The main aim of present investigation is to study the effects of lower limb mechanical characteristic (force, velocity, stiffness) on the energetic cost of running using a lower limb mechanical approach including both contractile and elastic components.Twenty healthy men will run on a treadmill at 12km.h-1 in 8 different 5 min-conditions.
Through conditions, stride frequency, sole stiffness and subject's body weight will be changed to allow artificial variations in lower limb mechanical characteristics.
Energetic and non-invasive mechanical measurements analysis will be performed to obtain energetic cost of running and to compute force, velocity and stiffness of lower limbs for each condition.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Main aim: Identify the effect of mechanical characteristic induced on lower limbs on the energetic cost of running.
Secondary aim : Minimize the energetic cost of running by lower limb mechanical characteristics optimization.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Saint-Etienne, Frankrike, 42055
- Service de Physiologie clinique et de l'exercice - CHU Saint-Etienne
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- healthy men being between 20 and 35 years old and doing regularly physical activities
- subjects must be able to run at 12 km/h during 15 minutes in aerobic condition
- not be sedentary and not do running competitions
- be affiliated to a social security system
- Sign a written inform consent
Exclusion Criteria:
- presenting a clinic sign of intolerance to exercise, and particularly to running
- overweight subjects
- having a medical treatment which may interfere with the running quality or with one of the physiological parameters measured
- taking part at the same moment in another medicinal research
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Annen: 1
healthy volunteers
|
Force velocity stiffness running
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
the energetic cost of running: the energetic cost (Oxygen consumption by meter covered) is calculated by the ratio of oxygen consumption on the running velocity.
Tidsramme: within 4 weeks after inclusion
|
within 4 weeks after inclusion
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Roger OULLION, MD PhD, CHU de Saint-Etienne
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. august 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2007
Først lagt ut (Anslag)
29. august 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. juni 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juni 2009
Sist bekreftet
1. juni 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 0701039
- 2007-A00562-51
- DGS 2007-0360
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike