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Lower Limb Mechanical Characteristics: Effect on Running Mechanics and Energetics

Inter-individual variability in energetic cost of running may be partly explained by lower limbs mechanical characteristics. The transposition of muscle mechanical model with two components (contractile and elastic) to the whole lower limb mechanical behavior analysis during running. The main aim of present investigation is to study the effects of lower limb mechanical characteristic (force, velocity, stiffness) on the energetic cost of running using a lower limb mechanical approach including both contractile and elastic components.Twenty healthy men will run on a treadmill at 12km.h-1 in 8 different 5 min-conditions. Through conditions, stride frequency, sole stiffness and subject's body weight will be changed to allow artificial variations in lower limb mechanical characteristics. Energetic and non-invasive mechanical measurements analysis will be performed to obtain energetic cost of running and to compute force, velocity and stiffness of lower limbs for each condition.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Main aim: Identify the effect of mechanical characteristic induced on lower limbs on the energetic cost of running.

Secondary aim : Minimize the energetic cost of running by lower limb mechanical characteristics optimization.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Saint-Etienne, Francia, 42055
        • Service de Physiologie clinique et de l'exercice - CHU Saint-Etienne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • healthy men being between 20 and 35 years old and doing regularly physical activities
  • subjects must be able to run at 12 km/h during 15 minutes in aerobic condition
  • not be sedentary and not do running competitions
  • be affiliated to a social security system
  • Sign a written inform consent

Exclusion Criteria:

  • presenting a clinic sign of intolerance to exercise, and particularly to running
  • overweight subjects
  • having a medical treatment which may interfere with the running quality or with one of the physiological parameters measured
  • taking part at the same moment in another medicinal research

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: 1
healthy volunteers
Force velocity stiffness running

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
the energetic cost of running: the energetic cost (Oxygen consumption by meter covered) is calculated by the ratio of oxygen consumption on the running velocity.
Lasso di tempo: within 4 weeks after inclusion
within 4 weeks after inclusion

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Roger OULLION, MD PhD, CHU de Saint-Etienne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

29 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 giugno 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2009

Ultimo verificato

1 giugno 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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