- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00522561
Lower Limb Mechanical Characteristics: Effect on Running Mechanics and Energetics
9 giugno 2009 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Inter-individual variability in energetic cost of running may be partly explained by lower limbs mechanical characteristics.
The transposition of muscle mechanical model with two components (contractile and elastic) to the whole lower limb mechanical behavior analysis during running.
The main aim of present investigation is to study the effects of lower limb mechanical characteristic (force, velocity, stiffness) on the energetic cost of running using a lower limb mechanical approach including both contractile and elastic components.Twenty healthy men will run on a treadmill at 12km.h-1 in 8 different 5 min-conditions.
Through conditions, stride frequency, sole stiffness and subject's body weight will be changed to allow artificial variations in lower limb mechanical characteristics.
Energetic and non-invasive mechanical measurements analysis will be performed to obtain energetic cost of running and to compute force, velocity and stiffness of lower limbs for each condition.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Main aim: Identify the effect of mechanical characteristic induced on lower limbs on the energetic cost of running.
Secondary aim : Minimize the energetic cost of running by lower limb mechanical characteristics optimization.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Saint-Etienne, Francia, 42055
- Service de Physiologie clinique et de l'exercice - CHU Saint-Etienne
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- healthy men being between 20 and 35 years old and doing regularly physical activities
- subjects must be able to run at 12 km/h during 15 minutes in aerobic condition
- not be sedentary and not do running competitions
- be affiliated to a social security system
- Sign a written inform consent
Exclusion Criteria:
- presenting a clinic sign of intolerance to exercise, and particularly to running
- overweight subjects
- having a medical treatment which may interfere with the running quality or with one of the physiological parameters measured
- taking part at the same moment in another medicinal research
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: 1
healthy volunteers
|
Force velocity stiffness running
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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the energetic cost of running: the energetic cost (Oxygen consumption by meter covered) is calculated by the ratio of oxygen consumption on the running velocity.
Lasso di tempo: within 4 weeks after inclusion
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within 4 weeks after inclusion
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Roger OULLION, MD PhD, CHU de Saint-Etienne
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 agosto 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 agosto 2007
Primo Inserito (Stima)
29 agosto 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 giugno 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 giugno 2009
Ultimo verificato
1 giugno 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0701039
- 2007-A00562-51
- DGS 2007-0360
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