Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung von Faktoren, die eine Verbesserung bei Kindern mit PDD nach einem Jahr integrativer Therapie vorhersagen

25. September 2007 aktualisiert von: BeerYaakov Mental Health Center

Das Ziel der aktuellen Forschung ist es, die Wirksamkeit der Integrativen Therapie bei Kindern mit PDD nach einjähriger Behandlung in Kindergärten in Ashdod, Israel, zu beurteilen.

Ein weiteres Ziel ist es, spezifische Veränderungen in der Kommunikationsqualität und -funktion in verschiedenen Bereichen zu lokalisieren und die prognostischen Faktoren wie soziale Interaktion, Affekt und Spielniveau zu erkennen. Diese Analyse wird dazu beitragen, ein effizienteres Behandlungsprogramm zu entwickeln, das an die Bedürfnisse der behandelten Kinder angepasst ist.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Integrative Therapie bei Kindern mit PDD nach einjähriger Behandlung in Kindergärten in Ashdod, Israel.

Ein weiteres Ziel ist es, spezifische Veränderungen in der Kommunikationsqualität und -funktion in verschiedenen Bereichen zu lokalisieren und die prognostischen Faktoren wie soziale Interaktion, Affekt und Spielniveau zu erkennen. Diese Analyse wird dazu beitragen, ein effizienteres Behandlungsprogramm zu entwickeln, das an die Bedürfnisse der behandelten Kinder angepasst ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 6 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder mit PDD
  • Kinder im Alter von 2 Jahren bis 6 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit schwerer Behinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
Vorschulkinder mit PDD
2
Vorschulkinder ohne PDD

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Irit Orian, M.D., Mental health unit for preschoolers, Ashdod, Israel
  • Studienleiter: Beatriz Priel, Prof., Ben Gurion University, Beer-Sheva
  • Studienstuhl: Alexander Rejba, M.A., Ben-Gurion University, Beer-Sheva

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2007

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. September 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2007

Zuletzt verifiziert

1. September 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Children with PDD -31CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren