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Parasite-based Diagnosis for Malaria in Uganda: Feasibility and Cost-Effectiveness

27. März 2012 aktualisiert von: Institute of Public Health, Makerere University
The purpose of this study is to compare the cost-effectiveness of treating malaria based on three methods of diagnosis (rapid test, microscopy and presumptive diagnosis) among patients attending level three government health centres located in areas of low and high transmission intensities in Uganda. The study hypotheses are: in both low and high transmission areas, cost-effectiveness of malaria treatment with Artemether-Lumefantrine will be improved by the adoption of rapid diagnostic tests when compared with presumptive diagnosis or microscopy; and the difference between the cost-effectiveness of Artemether-Lumefantrine treatment following rapid diagnostic test or microscopy versus presumptive diagnosis will be greatest in low transmission areas.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The development of drug resistance in malaria parasites lead the Uganda Ministry of Health (MoH) to change the first-line anti-malarial treatment from the cheap Chloroquine/Sulfadoxine-Pyrimethamine combination to a more expensive Artemether-Lumefantrine. The MoH recommends treatment of all fever cases as malaria within 24 hours of illness with first-line drug. Under this policy, patients who do not have malaria but present with febrile illness will receive Coartem® resulting in significant drug wastage. With the increased cost of first-line drugs, this wastage places a substantial and potentially remediable burden on the health budget. As such, there is a need to gauge whether more accurate malaria diagnosis through microscopy and/or rapid diagnostic tests, might improve the cost-effectiveness of the new treatment regimes.

Specific objectives

  1. To assess the feasibility of rapid test and microscopy in diagnosis of malaria at health centre III.
  2. To compare the cost-effectiveness of treating malaria with Artemether- Lumefantrine based on microscopy, rapid test and presumptive diagnosis in different transmission intensities
  3. To assess whether introduction of malaria parasite-based diagnosis (rapid test or microscopy) at government Health Centre III improves the overall cost-effectiveness of outpatient management of febrile illness

Sample size determination The sample size was determined using standard formula. Estimating the sensitivity of either test to be 90%, Zα =1.96 and after stratifying for age (<5 years and ≥5 years), the calculated sample is 272 per health centre. Therefore, the total number of patients for 6 health centres in two districts = 6 x 272 = 1632.

Baseline: Baseline data was collected on the current malaria treatment practices; clinicians' view of malaria diagnosis; concerns towards the new treatment; and health centre staffing. Geographical locations of all visited government health centres was recorded using Germin etrex global positioning system (Germin International Inc., Olathe, USA). At six selected health centres, social and demographic data was collected from 613 patients.

Implementation of intervention: The main intervention is comprised of three malaria diagnostic approaches: presumptive diagnosis, field microscopy and rapid test (Paracheck Pf® device - Orchid Biomedical Systems, Goa, India). Each of these approaches was randomly allocated to a health centre. The first-line drug used is Artemether/Lumefantrine (20mg/120mg) (Novartis, Switzerland).

Consenting subjects are consecutively enrolled at the point when the attending clinician suspects that they have uncomplicated malaria. Where microscopy is the main diagnostic method, thick and thin blood smears are prepared per patient enrolled. Where rapid test is the main method, all patients are tested. One hundred patients per health centre are randomly selected to provide blood specimens for validation using expert microscopy and PCR as "gold standard." After enrolment, patients are systematically tracked until departure from the health centre. Patients are followed up on the seventh day of treatment to assess their clinical improvement. Those who fail to return on the scheduled date are traced from their homes on the eighth day.

Follow-up activities include: documentation of drugs prescribed and or dispensed; clinically assess the patient's status in comparison to Day 0; perform further tests including PCR if the patient does not show improvement; pill counting of drugs remaining - if the patient has not completed the dose; documentation of reasons for not completing dose; and documentation if the patient bought the prescribed drugs that were out of stock on Day 0.

Effectiveness is measured as the number of patients commencing treatment with Artemether/Lumefantrine. However, patients are followed up and effectiveness also measured on the 7th day of treatment indicated by their clinical improvement. The feasibility of the diagnostic methods is ongoing from the March 2010 to date.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

102087

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bushenyi and Iganga, Uganda
        • Rekrutierung
        • Bushenyi and Iganga districts - Government Health Cetres level III
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Monate und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Suspected uncomplicated malaria infection
  • Consent to participate

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy (policy recommends quinine for treatment of malaria in pregnancy)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Field microscopy
Field microscopy is the main method of malaria diagnosis
Malaria diagnosis based on microscopy and or Paracheck Pf®. Artemether/Lumefantrine (20mg/120mg) is first-line drug in all arms
Sonstiges: Paracheck Pf® device
Paracheck Pf® device (Rapid Diagnostic Test) is the main method for malaria diagnosis
Malaria diagnosis based on microscopy and or Paracheck Pf®. Artemether/Lumefantrine (20mg/120mg) is first-line drug in all arms
Kein Eingriff: Presumptive diagnostic method

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
diagnostic test validity; unit cost per malaria case diagnosed and treated with Artemether-Lumefantrine; total savings associated with treatment of confirmed malaria cases; compliance with directives for use of rapid test or microscopy
Zeitfenster: 18 months
18 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
unit cost of non-malaria febrile treatment; therapeutic behaviour in light of pressure to prescribe antimalarials
Zeitfenster: 18 months
18 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Fred Nuwaha, MD, PhD, Department of Disease Control and Environmental Health, Makerere Universtiy School of Public Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2006

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. November 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. November 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2012

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2006/HD20/4758U

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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