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Herzstillstand und Genetik (CARTAGENE)

Etude Multicentrique en Population de la susceptibilité génétique à Faire Une Mort Subite

Der plötzliche Tod ist ein großes Problem in Industrieländern. Trotz eines Rückgangs der Sterblichkeit durch ischämische Herzkrankheiten und der Fortschritte bei der Wiederbelebung ist die Behandlung von Opfern plötzlicher Todesfälle häufig erfolglos. Die ideale Lösung wäre, den Krankheitsprozess zu verhindern, der die anfängliche Episode des Herzstillstands verursacht. Der plötzliche Tod der Eltern ist ein unabhängiger Risikofaktor für den plötzlichen Tod. Der Nachweis eines Gens, das für einen plötzlichen Herztod prädisponiert, kann also dazu beitragen, Personen mit einem hohen Risiko für einen Herzstillstand besser zu identifizieren. Diese Forschung ist eine genetische Studie zum plötzlichen Herztod, an der 2000 Probanden mit Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses rekrutiert wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2332

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Paris, Frankreich, 75015
        • Hôpital Européen Georges Pompidou

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

alle Probanden mit einem außerklinischen Herzstillstand, die von der medizinischen mobilen Notfallversorgung behandelt werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • OHCA
  • Im Alter von 18 bis 75 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger
  • Menschen nicht frei
  • Patienten im Krankenhaus
  • Tod durch andere Krankheit
  • Gewaltsamer Tod

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
bei einem außerklinischen Herzstillstand
2
Fälle von MI
3
Kontrollen ohne Koronarerkrankung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit von Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNP) im gesamten Genom
Zeitfenster: Tag 1
DNA aus Blutzellen extrahiert
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Xavier Jouven, PhD, MD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2008

Zuerst gepostet (Geschätzt)

30. Januar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • C07-35
  • 2007-A01048-45 (Registrierungskennung: IDRCB)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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