ОСТАНОВКА СЕРДЦА И ГЕНЕТИЧЕСКАЯ (CARTAGENE)
24 июня 2015 г. обновлено: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Etude Multicentrique en Population de la susceptibilité génétique à Faire Une Mort Subite
Внезапная смерть является серьезной проблемой в промышленно развитых странах.
Несмотря на снижение смертности от ишемической болезни сердца и достигнутые успехи в реанимации, лечение пострадавших от внезапной смерти часто оказывается безрезультатным.
идеальным решением было бы предотвращение патологического процесса, который вызывает первоначальный эпизод остановки сердца.
Внезапная смерть родителей является независимым фактором риска внезапной смерти.
Таким образом, обнаружение гена, предрасполагающего к внезапной смерти, может помочь обеспечить лучшую идентификацию субъектов с высоким риском остановки сердца.
Это исследование представляет собой генетическое исследование внезапной сердечной смерти, в котором приняли участие 2000 человек с внебольничной остановкой сердца.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2332
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75015
- Hôpital Européen Georges Pompidou
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
все субъекты с внебольничной остановкой сердца и получающие медицинскую мобильную неотложную медицинскую помощь
Описание
Критерии включения:
- ВГКА
- Возраст от 18 до 75 лет
Критерий исключения:
- Беременная
- Люди не свободны
- Внутрибольничные предметы
- Смерть от другого заболевания
- Насильственная смерть
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
случай внебольничной остановки сердца
|
|
2
случаи инфаркта миокарда
|
|
3
контроль без коронарной болезни
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Xavier Jouven, PhD, MD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 января 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 июня 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2015 г.
Последняя проверка
1 июня 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- C07-35
- 2007-A01048-45 (Идентификатор реестра: IDRCB)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .