Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HJÄRTAREST OCH GENETISK (CARTAGENE)

Etude Multicentrique en Population de la susceptibilité génétique à Faire Une Mort Subite

Plötslig död är ett stort problem i industriländer. Trots en minskning av dödligheten i ischemisk hjärtsjukdom och framsteg har gjorts inom återupplivning, är behandling av offer för plötslig död ofta misslyckad. den idealiska lösningen skulle vara att förhindra sjukdomsprocessen som orsakar den första episoden av hjärtstopp. Föräldrars plötsliga död är en oberoende riskfaktor för plötslig död. Så att upptäcka en gen som predisponerar för plötslig död kan hjälpa till att ge bättre identifiering av personer med hög risk för hjärtstillestånd. Denna forskning är en genetisk studie av plötslig hjärtdöd, som rekryterade 2000 försökspersoner i hjärtstillestånd utanför sjukhuset.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2332

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75015
        • Hôpital Européen Georges Pompidou

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla försökspersoner i hjärtstopp utanför sjukhus och behandlade av medicinsk mobil akutsjukvård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • OHCA
  • Ålder från 18 till 75 år

Exklusions kriterier:

  • Gravid
  • Människor inte fria
  • Sjukhusämnen
  • Död av annan sjukdom
  • Våldsam död

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
fall av hjärtstopp utanför sjukhus
2
fall av MI
3
kontroller utan kranskärlssjukdom

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Xavier Jouven, PhD, MD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2008

Första postat (Uppskatta)

30 januari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • C07-35
  • 2007-A01048-45 (Registeridentifierare: IDRCB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtstopp utanför sjukhus

3
Prenumerera