- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00617487
Pulmonary Arterial Hypertension in Systemic Sclerosis
6. März 2018 aktualisiert von: Carlomaurizio Montecucco, IRCCS Policlinico S. Matteo
Stress Echocardiography in the Early Identification of Pulmonary Arterial Hypertension in Systemic Sclerosis
The purpose of this study is to evaluate the role of stress echocardiography, compared to standard echocardiography in the early identification of pulmonary arterial hypertension in systemic sclerosis.
To evaluate the role of BNP in this setting.To analyze data recorded with respect to the parameters commonly used for SSc evaluation (eg thorax HRCT, pulmonary function tests + DLCO, nailfold capillaroscopy, etc); these parameters are available starting for 1999.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
PV
-
Pavia, PV, Italien, 27100
- IRCCS Policlinico S. Matteo
-
Pavia, PV, Italien, 27100
- IRCCS Foundation Policlinico S. Matteo
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
patients with systemic sclerosis
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients with systemic sclerosis according to LeRoy criteria
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Significant valvular disease
- Low left ventricular function upon echocardiography (ejection fraction<55%)
- History of atrial fibrillation, myocardial infarction, pulmonary thromboembolisms, neoplasia or severe hepatic disease.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Stefano Ghio, MD, IRCCS Foundation Policlinico S. Matteo, Cardiology
- Hauptermittler: Lorenzo Cavagna, MD, University and IRCCS Foundation Policlinico S. Matteo, Rheumatology
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2007
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. März 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Februar 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Februar 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Februar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. März 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. März 2018
Zuletzt verifiziert
1. März 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EchostressSSc
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .