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Pulmonary Arterial Hypertension in Systemic Sclerosis

6 de março de 2018 atualizado por: Carlomaurizio Montecucco, IRCCS Policlinico S. Matteo

Stress Echocardiography in the Early Identification of Pulmonary Arterial Hypertension in Systemic Sclerosis

The purpose of this study is to evaluate the role of stress echocardiography, compared to standard echocardiography in the early identification of pulmonary arterial hypertension in systemic sclerosis. To evaluate the role of BNP in this setting.To analyze data recorded with respect to the parameters commonly used for SSc evaluation (eg thorax HRCT, pulmonary function tests + DLCO, nailfold capillaroscopy, etc); these parameters are available starting for 1999.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
    • PV
      • Pavia, PV, Itália, 27100
        • IRCCS Policlinico S. Matteo
      • Pavia, PV, Itália, 27100
        • IRCCS Foundation Policlinico S. Matteo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

patients with systemic sclerosis

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with systemic sclerosis according to LeRoy criteria

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Significant valvular disease
  • Low left ventricular function upon echocardiography (ejection fraction<55%)
  • History of atrial fibrillation, myocardial infarction, pulmonary thromboembolisms, neoplasia or severe hepatic disease.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

IRCCS Policlinico S. Matteo

Investigadores

  • Diretor de estudo: Stefano Ghio, MD, IRCCS Foundation Policlinico S. Matteo, Cardiology
  • Investigador principal: Lorenzo Cavagna, MD, University and IRCCS Foundation Policlinico S. Matteo, Rheumatology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2007

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

18 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EchostressSSc

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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