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IRS Proteins and Trastuzumab Resistance

4. November 2013 aktualisiert von: Kathryn Edmiston, University of Massachusetts, Worcester
Significant progress has been made in the treatment of women with Her2 positive breast cancer who are treated with trastuzumab, a humanized monoclonal antibody that inhibits Her2. Despite this progress not all patients with Her2 positive metastatic breast cancer respond to trastuzumab and patients with metastatic disease who do respond usually develop progressive disease during treatment with trastuzumab. The mechanism of such resistance is unknown. We propose to investigate the mechanism of trastuzumab resistance in Her2 positive breast cancer. The hypothesis to be examined in the basic science section of this study is that IRS-1 and IRS-2 are modifiers of HER2 signaling and that these adapter proteins could be predictive indicators of treatment response to Herceptin in patients that are candidates for this targeted therapy. The connection between IRS-1 and IRS-2 expression and Herceptin response and clinical outcome in HER2 positive human breast tumors will be evaluated to determine if IRS expression correlates with resistance to Herceptin therapy and with the aggressive behavior of these tumors. This study will establish if the IRS proteins influence HER2 function in tumors and if they are predictive markers for evaluating treatment options for HER2 positive patients.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Twenty percent of invasive breast cancers overexpress Her2 neu. These breast cancers are more aggressive with a higher relapse rate and shortened overall survival. Trastuzumab is a humanized monoclonal antibody FDA approved for the treatment of Her2 overexpressing breast cancer. Trastuzumab is an active single agent for treating metastatic breast cancer and when combined with chemotherapy improves time to progression and overall survival in women with metastatic her2 overexpressing breast cancer. In the adjuvant setting recent clinical trials have demonstrated improved relapse free survival in patients with high risk node negative and node positive breast cancer. In the neoadjuvant setting in patients with locally advanced breast cancer the response rates are very high with complete pathologic responses in 50-60 % of patients. Although trastuzumab is an essential agent for optimal treatment of Her2 positive breast cancer, not all patients respond and in the metastatic setting trastuzumab is not curative indicating that resistance develops. The mechanism of such resistance is unknown.

The fact that not all HER2-expressing breast cancer tumors respond to Herceptin treatment, and most tumors eventually develop resistance to this drug, underscores the need for additional research into how HER2 functions to promote aggressive behavior in tumors and why some tumors become resistant to Herceptin. Recent reports have implicated the IGF-1 signaling pathway in both the mechanism of HER2 action and in resistance to Herceptin. The IRS proteins are the major downstream effectors of the IGF-1 receptor and they play a critical role in determining the cellular response to IGF-1 stimulation. Therefore, the IRS proteins may also be signaling modifiers of the HER2 receptor and may contribute to Herceptin resistance that results from compensatory signaling through the IGF-1R.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01655
        • University of Mass Medical School

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Women age 18-70 with breast cancer

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Women age 18-70 with breast cancer who have signed an IRB approved consent form.
  2. Biopsy proven breast cancer with her 2 overexpression by fluorescence in situ hybridization (FISH).
  3. Newly diagnosed patients with Stages 1,2 and 3 breast cancer who will be receiving neoadjuvant chemotherapy prior to breast surgery
  4. Normal Left ventricular ejection fraction, as measured by echocardiogram or MUGA scan
  5. Normal bone marrow, kidney and liver function
  6. No evidence of distant metastatic disease

Exclusion Criteria:

  1. Patients with significant cardiac disease including abnormal LVEF, symptomatic coronary artery disease, uncontrolled hypertension.
  2. Prior treatment with chemotherapy.
  3. Any cancer other than previously treated skin cancer.
  4. Breast cancer in a previously irradiated breast.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
This is a tissue acquisition and collection protocol that will analyze potential cellular changes that occur after treatment with trastuzumab.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
A tissue acquisition and collection protocol that will analyze potential cellular changes that occur after treatment with trastuzumab to try to elucidate the mechanism of trastuzumab resistance in patients with HER2-positive breast cancer.
Zeitfenster: 2-years
2-years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kathryn L Edmiston, MD, University of Massachusetts, Worcester

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. April 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UM200801

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