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A New Clinical Pathway for Patients With Fractured Neck of Femur

1. Dezember 2019 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

A New Clinical Pathway for Patients With Fractured Neck of Femur - The Orthopedics Operate, the Geriatricians Manage the Medical Work-up

The intention is to evaluate the effectiveness of a multi-factorial medical treatment of patients with hip fractures in a specially designed unit for elderly hip fracture patients (orthogeriatric unit) as compared to traditional care in an orthopedic unit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The intention of the present project is to evaluate the effectiveness of multi-factorial medical treatment of patients with hip fractures in a specially designed geriatric unit for elderly hip fracture patients (orthogeriatric unit) as compared to traditional care in an orthopedic unit.

Every year 9000 patients undergo surgery for hip fractures in Norway. The epidemic of hip fractures is among the most common causes of acute hospitalization of older people and is associated with high morbidity, mortality, disability and subsequent hospital and social costs as well as reduction in quality of life.

Traditionally hip fracture surgery is performed and followed by care in orthopedic departments. Additional rehabilitation within the hospital is sometimes provided by a geriatrician and a team of rehabilitation specialists, but there is a lot of variety in these rehabilitation programmes. Studies have shown improved outcomes when older people were cared for by a specialist multidisciplinary team. However, the results are not conclusive and more research is needed also in that field, as stated by a Cochrane review.

It is well known that hip-fracture patients are frequently characterized by high age, co-morbidity and frailty, which may often be the main reason for falls and injuries as hip fractures. In a previous project performed by our group we showed that by treating acutely sick, frail elderly patients in a geriatric evaluation and management unit mortality was significantly reduced and patients' chances of living at home was improved. Later our research group has focused on assessment and treatment of older persons at risk of falling. Now we have started to focusing on the ultimate consequence of falling in frail elderly people: the hip fracture, through an observational study. The present study is partly also a consequence of this.

The present project will primarily examine the effect of establishing a radical and new clinical pathway for patients with hip fracture starting immediately at admittance to hospital by randomizing patients to treatment in an orthogeriatric unit (intervention group) or to treatment in orthopedic wards (control group) in the emergency department. There will be no specific follow-up after discharge from hospital.

Primary endpoints will evaluate possible effects on mobility as measured by Short Physical Performance Battery (SPPB). As secondary endpoints other relevant functional aspects, site of residence, health economic variables and mortality will be studied. This study will give increased scientific understanding of whether treatment in a specialized orthogeriatric unit can improve outcomes as mobility, the extensive numbers of nursing home admissions and high mortality after a hip fracture.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

397

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • age >70 years
  • living in nearby municipalities
  • able to walk 10 m before fracture
  • medial, pertrochanteric and subtrochanteric hip-fractures

Exclusion Criteria:

  • nursing home residents
  • expected to die within 3 months
  • pathological fractures

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Orthogeriatric unit
Geriatric work-up on hip-fracture patients
Pre- and postoperative treatment of hip-fracture patients in an orthogeriatric unit(geriatric evaluation and management)
Andere Namen:
  • Geriatric work-up in hip-fracture patients
Aktiver Komparator: Orthopedic care as usual
Traditional care in the orthopedic unit
treatment in ordinary orthopedic unit

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mobility
Zeitfenster: 1, 4 and 12 months after surgery
1, 4 and 12 months after surgery

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Site of residence
Zeitfenster: 1, 4 and 12 months after surgery
1, 4 and 12 months after surgery
Other functional aspects than mobility
Zeitfenster: 1, 4 and 12 months after surgery
1, 4 and 12 months after surgery
Health economic variables
Zeitfenster: 1, 4 and 12 months after surgery
1, 4 and 12 months after surgery
Mortality
Zeitfenster: 1, 4 and 12 months after surgery
1, 4 and 12 months after surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Olav Sletvold, MD. Ph D, Department of Neuroscience, Norwegian University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. April 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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