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Healthy Futures Project: Ein gemeinschaftsbasiertes Programm zur Prävention von Fettleibigkeit (SWITCH)

22. Juni 2011 aktualisiert von: National Institute on Media and the Family

SWITCH: Begründung, Design und Umsetzung einer gemeinschafts-, schul- und familienbasierten Intervention zur Änderung von Verhaltensweisen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit bei Kindern

Der Zweck dieser Forschung besteht darin, das Bewusstsein der Gemeinschaft für den Zusammenhang zwischen körperlicher Aktivität, Bildschirmzeit und Ernährung zu schärfen und wie diese Faktoren ein gesundes Gewichtsmanagement beeinflussen.

Das Problem der Fettleibigkeit nimmt epidemische Ausmaße an und ist zum größten Gesundheitsproblem geworden, mit dem die Vereinigten Staaten heute konfrontiert sind. Am besorgniserregendsten ist der Anstieg der Adipositasraten bei Kindern und Jugendlichen um 300 % in den letzten zwanzig Jahren. Fettleibigkeit bei Kindern ist eine Vorstufe der Fettleibigkeit bei Erwachsenen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Switch™-Programm ist eine einzigartige gemeinschafts- und familienbasierte Initiative zur Verhaltensänderung, die dabei hilft, Kinder zu motivieren, drei wichtige Gesundheitsverhaltensweisen zu ändern, die Risikofaktoren für Übergewicht und Fettleibigkeit bei Kindern darstellen. Durch gemeinschaftliche Bildung, familienbasierte Strategien und Partnerschaften mit Schulen werden Dritt-, Viert- und Fünftklässler dazu ermutigt: Wechseln Sie, was Sie tun™ Wechseln Sie, was Sie sehen™ Wechseln Sie, was Sie kauen™.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1300

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55454
        • National Institute on Media and the Family

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 13 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Kinder in der 3. bis 5. Klasse, die die Zustimmung der Eltern und des Kindes vorlegen, sind zur Teilnahme am Projekt berechtigt.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die die folgenden Ausschlusskriterien erfüllen, werden von der Teilnahme nicht berücksichtigt.
  • Geben Sie keine Einwilligung
  • nicht in der Lage oder nicht bereit, sich an die Projektabläufe zu halten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unser Ergebnismaß war die Reduzierung der Bildschirmzeit
Zeitfenster: 4 Datenwellen
4 Datenwellen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unser sekundärer Endpunkt misst den Anstieg des Obst- und Gemüsekonsums.
Zeitfenster: T1-PRE-Intervention bis T2-Post-Intervention
T1-PRE-Intervention bis T2-Post-Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Mai 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Juni 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2011

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIMF-1300-05

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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