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Progetto Healthy Futures: un programma di prevenzione dell'obesità basato sulla comunità (SWITCH)

22 giugno 2011 aggiornato da: National Institute on Media and the Family

SWITCH: logica, progettazione e attuazione di un intervento comunitario, scolastico e familiare per modificare i comportamenti correlati all'obesità infantile

Lo scopo di questa ricerca è aumentare la consapevolezza della comunità sulla relazione tra attività fisica, tempo davanti allo schermo e alimentazione e su come questi fattori influenzino una sana gestione del peso.

Il problema dell'obesità ha raggiunto proporzioni epidemiche ed è diventato il più importante problema di salute pubblica che gli Stati Uniti devono affrontare oggi. Di grande preoccupazione è l'aumento del 300% dei tassi di obesità tra bambini e giovani negli ultimi vent'anni. L'obesità infantile è un precursore dell'obesità adulta.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il programma Switch™ è un'esclusiva iniziativa di cambiamento del comportamento basata sulla comunità e sulla famiglia che aiuta a motivare i bambini a cambiare tre comportamenti critici per la salute che sono fattori di rischio per il sovrappeso e l'obesità infantile. Attraverso l'educazione della comunità, le strategie basate sulla famiglia e le collaborazioni con le scuole, gli alunni di 3a, 4a e 5a elementare sono incoraggiati a: Cambia ciò che fai™ Cambia ciò che vedi™ Cambia ciò che mastichi™.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1300

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55454
        • National Institute on Media and the Family

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 13 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i bambini di 3-5 classi che forniscono il consenso dei genitori e il consenso del bambino potranno partecipare al progetto.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti che soddisfano i seguenti criteri di esclusione non saranno presi in considerazione per la partecipazione.
  • Non fornire il consenso
  • incapaci o non disposti ad aderire alle procedure del progetto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La nostra misura di risultato era la riduzione del tempo davanti allo schermo
Lasso di tempo: 4 ondate di dati
4 ondate di dati

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il nostro risultato secondario misura l'aumento del consumo di frutta e verdura.
Lasso di tempo: Da T1-PRE Intervento a T2 Post Intervento
Da T1-PRE Intervento a T2 Post Intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2008

Primo Inserito (Stima)

28 maggio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2011

Ultimo verificato

1 maggio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIMF-1300-05

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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