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Screening auf Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Jugendlichen und Erwachsenen mit hohem Risiko

16. Mai 2012 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Diese Studie zielt darauf ab, die Prävalenz von ADHS und anderen Psychopathologien sowie die aktuelle Funktion und Lebensqualität bei mehreren Hochrisikopopulationen von inhaftierten Erwachsenen und Jugendlichen zu untersuchen, die besondere Ressourcen in der Schule erhalten oder die Schule abbrechen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist eine häufige (5–10 %) neuropsychiatrische Störung, die weltweit bei Kindern und Jugendlichen im Kindesalter auftritt und zu 50–60 % bis ins Erwachsenenalter (3–4 %) persistiert. Es wurde berichtet, dass Personen mit ADHS ein höheres Risiko für Schulversagen, Verhaltensprobleme, asoziales Verhalten, rechtliche Probleme, Drogenkonsumprobleme und andere psychiatrische Komorbiditäten haben und im täglichen Leben mit vielen Schwierigkeiten in der zwischenmenschlichen Beziehung, im Beruf und in der Familie konfrontiert sind. Trotz zahlreicher Forschungsberichte aus den westlichen Ländern haben wir in Taiwan nur begrenzte Informationen über ADHS bei Erwachsenen und die damit verbundenen Auswirkungen auf die Funktion und Lebensqualität der betroffenen Personen. Aus Sicht der öffentlichen Gesundheit ist es zwingend erforderlich, Informationen von den ADHS-Hochrisikogruppen zu sammeln, um weitere Richtlinien festzulegen, um weitere Auswirkungen auf Einzelpersonen, Familien und die Gesellschaft in Taiwan zu verhindern.

Diese Studie richtet sich an zwei Bevölkerungsgruppen: (1) inhaftierte Erwachsene (2) Jugendliche mit Problemen in der Schule, gefolgt von drei privaten Wohltätigkeitsorganisationen. Jede Population wird anhand der Instrumente für ADHS-Symptome (ASRS und SNAP-IV), Psychopathologie (ASRI und/oder YSR und CBCL) und akademische/soziale/berufliche/familiäre Funktion (WFIRS-S, WFIRS-P) bewertet. Die Lebensqualität der erwachsenen Bevölkerung wird ebenfalls überprüft (AAQoL). Wir rekrutieren die gemeinschaftsbasierten Kontrollen, die mit Geschlecht und Alter übereinstimmen, und werden mit denselben Instrumenten bewertet.

Wir gehen davon aus, dass diese Studie primitive Daten zur Prävalenz von ADHS und anderen Psychopathologien, akademischen/beruflichen/sozialen/familiären Funktionen, Lebensqualität von jugendlichen und erwachsenen Patienten in Hochrisikogruppen liefern und den Unterschied zwischen Erwachsenen im Gefängnis bewerten wird , Schulabbruch von Jugendlichen und deren Gemeindekontrollen in Bezug auf Symptomatik, Lebensqualität und Funktion; und junge psychiatrische Forscher werden lernen, Daten zu sammeln, statistische Analysen durchzuführen und das Manuskript vorzubereiten. Unsere Ergebnisse sollten klinische Auswirkungen auf die Bewertung von Erwachsenen und Jugendlichen mit hohem ADHS-Risiko haben und die Referenzdaten für die zukünftige Planung der öffentlichen Gesundheitspolitik in Bezug auf die Früherkennung von ADHS in der Kindheit und Interventionsprogrammen zum Ausgleich der nachteiligen sozialen und akademischen/beruflichen Folgen von ADHS liefern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1910

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tainan, Taiwan, 71150
        • National Tainan Prison
      • Tainan, Taiwan, 730
        • Tainan Family Educational Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Inhaftierte Erwachsene; Jugendliche mit Problemen in der Schule und gefolgt von drei privaten gemeinnützigen Organisationen; Gemeinschaftsprobe

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die erwachsenen Probanden im Alter von 20 bis 65 Jahren aus dem Nationalgefängnis von Tainan werden rekrutiert.
  • Die jugendlichen Probanden im Alter von 13 bis 19 Jahren, die die Schule abbrechen oder besondere Dienste erhalten, werden von drei privaten Wohltätigkeitsorganisationen rekrutiert.
  • Die Kontrollpersonen werden entsprechend der Geschlechts- und Altersstruktur der Fälle rekrutiert.

Ausschlusskriterien:

  • In der schweren depressiven Episode, komorbid mit schweren Angststörungen oder während Substanzvergiftung oder -entzug oder während der akuten psychotischen Episode zum Zeitpunkt der Auswertung.
  • Mit neurodegenerativer Störung, Epilepsie, unwillkürlicher Bewegungsstörung, angeborener Stoffwechselstörung, Hirntumor, schwerem Kopftrauma in der Vorgeschichte und Kraniotomie in der Vorgeschichte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. September 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Mai 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2012

Zuletzt verifiziert

1. April 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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