Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania przesiewowe w kierunku zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) w populacjach młodzieży i dorosłych wysokiego ryzyka

16 maja 2012 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie rozpowszechnienia ADHD i innych psychopatologii oraz aktualnego funkcjonowania i jakości życia wśród kilku populacji wysokiego ryzyka uwięzionych dorosłych i nastolatków, którzy otrzymują specjalne zasoby w szkole lub porzucili szkołę.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) jest powszechnym (5-10%) zaburzeniem neuropsychiatrycznym rozpoczynającym się w dzieciństwie na całym świecie wśród dzieci i młodzieży, przy czym 50-60% utrzymuje się do dorosłości (3-4%). Zgłaszano, że osoby z ADHD są bardziej narażone na niepowodzenia szkolne, problemy z zachowaniem, zachowania antyspołeczne, problemy prawne, problemy z używaniem substancji psychoaktywnych i inne współistniejące choroby psychiczne, a także napotykają wiele trudności w relacjach interpersonalnych, zawodowych i rodzinnych w życiu codziennym. Pomimo wielu badań przeprowadzonych w krajach zachodnich, na Tajwanie mamy ograniczone informacje na temat ADHD u dorosłych i związanego z tym wpływu na funkcjonowanie i jakość życia osób dotkniętych tą chorobą. Z perspektywy zdrowia publicznego obowiązkowe jest zbieranie informacji od populacji wysokiego ryzyka ADHD w celu dalszego ustalania polityki, aby zapobiec dalszemu wpływowi na jednostki, rodziny i społeczeństwo na Tajwanie.

To badanie dotyczy dwóch populacji: (1) uwięzionych dorosłych (2) nastolatków z problemami w szkole, a następnie trzech prywatnych organizacji charytatywnych. Każda populacja jest oceniana za pomocą narzędzi pod kątem objawów ADHD (ASRS i SNAP-IV), psychopatologii (ASRI i/lub YSR i CBCL) oraz funkcji akademickich/społecznych/zawodowych/rodzinnych (WFIRS-S, WFIRS-P). Populacja dorosłych jest również badana pod kątem jakości życia (AAQoL). Rekrutujemy kontrole oparte na społeczności, które są dopasowane do płci i wieku, są oceniane za pomocą tych samych narzędzi.

Przewidujemy, że badanie to dostarczy prymitywnych danych na temat rozpowszechnienia ADHD i innych psychopatologii, funkcji akademickich/zawodowych/społecznych/rodzinnych, jakości życia nastoletnich i dorosłych pacjentów w populacjach wysokiego ryzyka, oceni różnicę między dorosłymi w więzieniach , młodzież przerywająca naukę w szkole i kontrole społeczności w odniesieniu do symptomatologii, jakości życia i funkcji; a młodzi badacze psychiatrii nauczą się zbierać dane, przeprowadzać analizy statystyczne i przygotowywać manuskrypt. Nasze odkrycia powinny mieć implikacje kliniczne w ocenie dorosłych i młodzieży z grupy wysokiego ryzyka ADHD i dostarczyć danych referencyjnych dla przyszłego planowania polityki zdrowia publicznego w zakresie wczesnej identyfikacji ADHD w dzieciństwie i programu interwencyjnego, aby zrównoważyć niekorzystne społeczne i akademickie / zawodowe następstwa ADHD.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1910

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tainan, Tajwan, 71150
        • National Tainan Prison
      • Tainan, Tajwan, 730
        • Tainan Family Educational Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uwięzieni dorośli; młodzież z problemami w szkole, a następnie trzy prywatne organizacje charytatywne; próbka społeczności

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rekrutowane są osoby dorosłe w wieku od 20 do 65 lat z więzienia National Tainan.
  • Rekrutowane są nastoletnie osoby w wieku 13-19 lat, które porzucają szkołę lub korzystają ze specjalnych usług, a następnie rekrutowane są trzy prywatne organizacje charytatywne.
  • Kontrole będą rekrutowane zgodnie ze strukturą płci i wieku przypadków.

Kryteria wyłączenia:

  • W dużym epizodzie depresyjnym współwystępującym z ciężkimi zaburzeniami lękowymi lub podczas zatrucia lub odstawienia substancji, lub podczas ostrego epizodu psychotycznego w momencie oceny.
  • Z zaburzeniami neurodegeneracyjnymi, padaczką, zaburzeniami ruchów mimowolnych, wrodzonymi zaburzeniami metabolicznymi, guzem mózgu, ciężkim urazem głowy w wywiadzie i kraniotomią w wywiadzie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 września 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 maja 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2012

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj