- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00745524
Badania przesiewowe w kierunku zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) w populacjach młodzieży i dorosłych wysokiego ryzyka
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) jest powszechnym (5-10%) zaburzeniem neuropsychiatrycznym rozpoczynającym się w dzieciństwie na całym świecie wśród dzieci i młodzieży, przy czym 50-60% utrzymuje się do dorosłości (3-4%). Zgłaszano, że osoby z ADHD są bardziej narażone na niepowodzenia szkolne, problemy z zachowaniem, zachowania antyspołeczne, problemy prawne, problemy z używaniem substancji psychoaktywnych i inne współistniejące choroby psychiczne, a także napotykają wiele trudności w relacjach interpersonalnych, zawodowych i rodzinnych w życiu codziennym. Pomimo wielu badań przeprowadzonych w krajach zachodnich, na Tajwanie mamy ograniczone informacje na temat ADHD u dorosłych i związanego z tym wpływu na funkcjonowanie i jakość życia osób dotkniętych tą chorobą. Z perspektywy zdrowia publicznego obowiązkowe jest zbieranie informacji od populacji wysokiego ryzyka ADHD w celu dalszego ustalania polityki, aby zapobiec dalszemu wpływowi na jednostki, rodziny i społeczeństwo na Tajwanie.
To badanie dotyczy dwóch populacji: (1) uwięzionych dorosłych (2) nastolatków z problemami w szkole, a następnie trzech prywatnych organizacji charytatywnych. Każda populacja jest oceniana za pomocą narzędzi pod kątem objawów ADHD (ASRS i SNAP-IV), psychopatologii (ASRI i/lub YSR i CBCL) oraz funkcji akademickich/społecznych/zawodowych/rodzinnych (WFIRS-S, WFIRS-P). Populacja dorosłych jest również badana pod kątem jakości życia (AAQoL). Rekrutujemy kontrole oparte na społeczności, które są dopasowane do płci i wieku, są oceniane za pomocą tych samych narzędzi.
Przewidujemy, że badanie to dostarczy prymitywnych danych na temat rozpowszechnienia ADHD i innych psychopatologii, funkcji akademickich/zawodowych/społecznych/rodzinnych, jakości życia nastoletnich i dorosłych pacjentów w populacjach wysokiego ryzyka, oceni różnicę między dorosłymi w więzieniach , młodzież przerywająca naukę w szkole i kontrole społeczności w odniesieniu do symptomatologii, jakości życia i funkcji; a młodzi badacze psychiatrii nauczą się zbierać dane, przeprowadzać analizy statystyczne i przygotowywać manuskrypt. Nasze odkrycia powinny mieć implikacje kliniczne w ocenie dorosłych i młodzieży z grupy wysokiego ryzyka ADHD i dostarczyć danych referencyjnych dla przyszłego planowania polityki zdrowia publicznego w zakresie wczesnej identyfikacji ADHD w dzieciństwie i programu interwencyjnego, aby zrównoważyć niekorzystne społeczne i akademickie / zawodowe następstwa ADHD.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tainan, Tajwan, 71150
- National Tainan Prison
-
Tainan, Tajwan, 730
- Tainan Family Educational Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rekrutowane są osoby dorosłe w wieku od 20 do 65 lat z więzienia National Tainan.
- Rekrutowane są nastoletnie osoby w wieku 13-19 lat, które porzucają szkołę lub korzystają ze specjalnych usług, a następnie rekrutowane są trzy prywatne organizacje charytatywne.
- Kontrole będą rekrutowane zgodnie ze strukturą płci i wieku przypadków.
Kryteria wyłączenia:
- W dużym epizodzie depresyjnym współwystępującym z ciężkimi zaburzeniami lękowymi lub podczas zatrucia lub odstawienia substancji, lub podczas ostrego epizodu psychotycznego w momencie oceny.
- Z zaburzeniami neurodegeneracyjnymi, padaczką, zaburzeniami ruchów mimowolnych, wrodzonymi zaburzeniami metabolicznymi, guzem mózgu, ciężkim urazem głowy w wywiadzie i kraniotomią w wywiadzie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 200801026R
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .