EZIO im Vergleich zu zentralvenösen Zugängen für den Gefäßzugang im Notfall
22. September 2021 aktualisiert von: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Randomisierte Studie des EZIO im Vergleich zu zentralvenösen Leitungen, die für den Gefäßzugang im Notfall verwendet werden
Multizentrische randomisierte Studie zum Vergleich des motorisierten intraossären Zugangs mit dem standardmäßigen zentralen Zugang für die Verabreichung von Flüssigkeiten und Medikamenten für Patienten in der Notaufnahme.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20037
- Dept of Emergency Medicine, The George Washington University Medical Center
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Über 18 Jahre Erfordert zentralen Zugriff, nachdem periphere Zugriffsversuche fehlgeschlagen sind oder anderweitig nicht möglich sind
Ausschlusskriterien:
Fraktur im Zielknochen Nicht in der Lage, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen Übermäßiges Gewebe oder Fehlen angemessener anatomischer Orientierungspunkte Bekannte oder vermutete Koagulopathien Schwangerschaft Patienten in Untersuchungshaft Patienten mit Verdacht auf Verletzung der großen Gefäße Nicht flüssig in Englisch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: 1
EZIO
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EZIO
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Experimental: 2
Mittellinie
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Platzierung einer Mittellinie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Benötigte Zeit, um das Gerät zu platzieren
Zeitfenster: ED-Besuch
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ED-Besuch
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Auftreten von Komplikationen
Zeitfenster: ED-Besuch
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ED-Besuch
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Kosten für jede der beiden Methoden
Zeitfenster: Ed besuchen
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Ed besuchen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jeremty Brown, MD, George Washington University
- Hauptermittler: Jeremy Brown, Dept of Emergency Medicine, GWU
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. November 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. November 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. November 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. September 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. September 2021
Zuletzt verifiziert
1. September 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 100731 (completed)
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