EZIO rispetto alle linee venose centrali per l'accesso vascolare di emergenza
22 settembre 2021 aggiornato da: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Studio randomizzato dell'EZIO rispetto alle linee venose centrali utilizzate per l'accesso vascolare di emergenza
Studio randomizzato multicentrico per confrontare l'accesso intraosseo potenziato con l'accesso alla linea centrale standard per la somministrazione di fluidi e farmaci per i pazienti del Pronto Soccorso.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20037
- Dept of Emergency Medicine, The George Washington University Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Più di 18 anni Richiede l'accesso centrale dopo che i tentativi di accesso alle periferiche sono falliti o non sono fattibili in altro modo
Criteri di esclusione:
Frattura nell'osso bersaglio Non in grado di firmare il consenso informato Tessuto eccessivo o assenza di punti di repere anatomici adeguati Coagulopatie note o sospette Gravidanza Pazienti in custodia Pazienti con sospetta lesione del grosso vaso Non fluido in inglese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 1
EZIO
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EZIO
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|
Sperimentale: 2
Linea centrale
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posizionamento di una linea centrale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tempo impiegato per posizionare il dispositivo
Lasso di tempo: Visita PS
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Visita PS
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Incidenza di complicanze
Lasso di tempo: Visita PS
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Visita PS
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Costi per ciascuno dei due metodi
Lasso di tempo: Ed visita
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Ed visita
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jeremty Brown, MD, George Washington University
- Investigatore principale: Jeremy Brown, Dept of Emergency Medicine, GWU
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2008
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2010
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 novembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2008
Primo Inserito (Stima)
5 novembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 100731 (completed)
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