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To Relieve Pain and Anxiety - an Intervention Study in Ambulance Services

14. November 2008 aktualisiert von: Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Intervention Study to Relieve Pain and Anxiety in Acute Myocardial Disease Focusing on Treatment With Benzodiazepines(Midazolam)and the Importance of a Caring Relation.

This is an intervention study focusing on both medical and nursing questions. The study is a joint project between the Ambulance services at four cities in West Sweden and Knowledge and research centre, PreHospen at University of Borås. The aim is to prove the importance of a caring relation between a patient and a caregiver in cases when a caregiver treats a patient with benzodiazepines (Midazolam). The overall aim is to show that knowledge and skills in both caring science and medicine can be applied at the same time in order to relieve pain and anxiety in acute myocardial disease.

The nursing intervention involves a professional development course for caregivers. The course is expected to deepen the caregivers' knowledge about the encounter with patients as well as cardiovascular treatment.

Following questions are formulated:

A. What are the effects regarding relieving pain and anxiety in acute myocardial disease? B. What are the effects regarding circulatory influence? C. What are the effects regarding patients' experiences of the ambulance services? D. What are the effects regarding number of care days in relation to acute myocardial disease? E. What are the effects of patients' disease complications?

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

2800

Phase

  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Patients in Ambulance service with chest pain and suspicion about acute coronary syndrome.
  2. At least 4 on a Coloured Analogue Scale.

Exclusion Criteria:

  1. Blood pressure less than 100 mmHg
  2. Children under 18 years
  3. Under the influence of alcohol
  4. Under the influence of drugs
  5. Treatment with benzodiazepines
  6. Disorientated
  7. Communication problems
  8. Trauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Medical intervention - with benzodiazepines (Midazolam).
Midazolam 1 mg: 70 years or more and less than 70 kg Midazolam 2 mg: under 70 years and 70 kg or more
Experimental: 2
Course intervention - a professional development course for caregivers.
The nursing intervention involves a professional development course for caregivers. The course is expected to deepen the caregivers' knowledge about the encounter with patients as well as cardiovascular treatment.
Experimental: 3
Combination of both medical interventions and a professional development course for caregivers.
Midazolam 1 mg: 70 years or more and less than 70 kg Midazolam 2 mg: under 70 years and 70 kg or more
The nursing intervention involves a professional development course for caregivers. The course is expected to deepen the caregivers' knowledge about the encounter with patients as well as cardiovascular treatment.
Kein Eingriff: 4
No intervention at all = a control group

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. November 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. November 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2008

Zuletzt verifiziert

1. November 2008

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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