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Deep Dive Randomized Control Trial

18. November 2008 aktualisiert von: Health Dialog
Compare two care management support program models on medical costs and utilization.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

174120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maine
      • Portland, Maine, Vereinigte Staaten, 04101
        • Health Dialog Analytic Solutions, Inc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All employees, dependents and retirees in one of seven large employer groups, including a state university system, a state employee group, two manufacturing companies, a natural resource extraction company, a public educational service agency, and a nonprofit multiple employer association for independent colleges were eligible for inclusion.

Exclusion Criteria:

  • no financial information was available from their facility and professional claims;
  • they were in an employer sub-group ineligible for care support services;
  • they asked not be to contacted or were deceased;
  • gender information was missing from their eligibility files;
  • their claims data from the year prior to the start of the study indicated diagnoses of HIV, AIDS, end-stage renal disease (ESRD), organ transplants, or necrotizing fasciitis (intended to improve the likelihood of a balanced distribution of costs and conditions); OR
  • they were in an employer sub-group with less than four months of enrollment prior to the study start date (resulting in too little information for stratification).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Usual Support Group
Predictive models in the Usual-Support Group were aimed at identifying individuals through medical claims and administrative data (such as hospitalization notification). The output of the predictive models is a rank-ordered, or stratified, list of individuals who have support needs. These lists were then used to generate outbound mail, interactive voice response (IVR) calls or calls by health coaches.
Predictive models in the Usual-Support Group were aimed at identifying individuals through medical claims and administrative data (such as hospitalization notification). The output of the predictive models is a rank-ordered, or stratified, list of individuals who have support needs. These lists were then used to generate outbound mail, interactive voice response (IVR) calls or calls by health coaches.
Experimental: Enhanced Support Group
The Enhanced-Support Group intervention used more sophisticated predictive models, more extensive outreach to engage individuals, and provided tighter feedback loops to inform the care support process.

The Enhanced-Support Group program used lower risk thresholds for targeted outreach of individuals with chronic illness and for those likely to face discrete surgical interventions. Individuals at high financial risk but without one of the five chronic conditions were included in the Enhanced-Support Group.

The Enhanced-Support Group received up to five initial reach attempts while the Usual-Support Group received up to three attempts.

The Enhanced-Support Group used a 'tight loop' management structure including detailed, timely coach level feedback reports on efficiency and effectiveness.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
The primary outcome measure was total medical costs (capped at $200,000 per individual per year) and pharmacy costs.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Secondary measures included utilization of selected services.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: David E Wennberg, MD, MPH, Health Dialog

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. November 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. November 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2008

Zuletzt verifiziert

1. November 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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