- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00793260
Deep Dive Randomized Control Trial
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maine
-
Portland, Maine, Stany Zjednoczone, 04101
- Health Dialog Analytic Solutions, Inc
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- All employees, dependents and retirees in one of seven large employer groups, including a state university system, a state employee group, two manufacturing companies, a natural resource extraction company, a public educational service agency, and a nonprofit multiple employer association for independent colleges were eligible for inclusion.
Exclusion Criteria:
- no financial information was available from their facility and professional claims;
- they were in an employer sub-group ineligible for care support services;
- they asked not be to contacted or were deceased;
- gender information was missing from their eligibility files;
- their claims data from the year prior to the start of the study indicated diagnoses of HIV, AIDS, end-stage renal disease (ESRD), organ transplants, or necrotizing fasciitis (intended to improve the likelihood of a balanced distribution of costs and conditions); OR
- they were in an employer sub-group with less than four months of enrollment prior to the study start date (resulting in too little information for stratification).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Usual Support Group
Predictive models in the Usual-Support Group were aimed at identifying individuals through medical claims and administrative data (such as hospitalization notification).
The output of the predictive models is a rank-ordered, or stratified, list of individuals who have support needs.
These lists were then used to generate outbound mail, interactive voice response (IVR) calls or calls by health coaches.
|
Predictive models in the Usual-Support Group were aimed at identifying individuals through medical claims and administrative data (such as hospitalization notification).
The output of the predictive models is a rank-ordered, or stratified, list of individuals who have support needs.
These lists were then used to generate outbound mail, interactive voice response (IVR) calls or calls by health coaches.
|
|
Eksperymentalny: Enhanced Support Group
The Enhanced-Support Group intervention used more sophisticated predictive models, more extensive outreach to engage individuals, and provided tighter feedback loops to inform the care support process.
|
The Enhanced-Support Group program used lower risk thresholds for targeted outreach of individuals with chronic illness and for those likely to face discrete surgical interventions. Individuals at high financial risk but without one of the five chronic conditions were included in the Enhanced-Support Group. The Enhanced-Support Group received up to five initial reach attempts while the Usual-Support Group received up to three attempts. The Enhanced-Support Group used a 'tight loop' management structure including detailed, timely coach level feedback reports on efficiency and effectiveness. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
The primary outcome measure was total medical costs (capped at $200,000 per individual per year) and pharmacy costs.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Secondary measures included utilization of selected services.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: David E Wennberg, MD, MPH, Health Dialog
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DeepDive
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .