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Improvement of Periprocedural Guidewire Management for Cardiac Catheterization (PTCA)

22. September 2015 aktualisiert von: RWTH Aachen University

Improvement of Periprocedural Guidewire Management for Cardiac Catheterization (PTCA)Using Preprocedural Marking of the Arterial Access Site and a Graduated Scheme for Removal of the Guidewire

Periprocedural management of guidewire placement and removal in patients needing cardiac catheterization by use of marking of the access site and removal procedure due to a graduated scheme

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Before elective cardiac catheterization, patients undergo an ultrasound-guided marking of the bifurcation of the common femoral artery in order to access the vascular complication rate compared tho those of non-marked patients.

Concerning the removal of the guided wire, patients will be treated due to a graduated scheme taking care of different risk levels. This procedure should improve clinical routine, but the efficacy and safety have to be assessed. Depending on the risk level, the guide wire will be removed either by an ambulance officer or emergency medical technician, assistant personal of the cardiac catheterization operating room or by a physician specialist in intensive care. Both methods should lead to quality assurance.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • NRW
      • Aachen, NRW, Deutschland, 52074
        • Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonology and Vascular Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients needing elective cardiac catheterization or PCI or emergency interventions

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • elective cardiac catheterization or PCI or emergency interventions

Exclusion Criteria:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
patients for elective catheterization without special risks
2
patients for elective catheterization with special risks
3
patients for PCI without GP IIb/IIIa
4
Patients for PCI with GPIIb/IIIa and emergencies

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Decrease of vascular complications by marking of the access site
Zeitfenster: 18 months
18 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Improvement of guide wire removal procedure by using the graduated scheme
Zeitfenster: 18 months
18 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

RWTH Aachen University

Ermittler

  • Hauptermittler: Emilia Stegemann, MD, RWTH Aachen University Departement of Cardiology, Pulmonology and Vascular Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Guidewire Management for PTCA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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