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Improvement of Periprocedural Guidewire Management for Cardiac Catheterization (PTCA)

22 de septiembre de 2015 actualizado por: RWTH Aachen University

Improvement of Periprocedural Guidewire Management for Cardiac Catheterization (PTCA)Using Preprocedural Marking of the Arterial Access Site and a Graduated Scheme for Removal of the Guidewire

Periprocedural management of guidewire placement and removal in patients needing cardiac catheterization by use of marking of the access site and removal procedure due to a graduated scheme

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Descripción detallada

Before elective cardiac catheterization, patients undergo an ultrasound-guided marking of the bifurcation of the common femoral artery in order to access the vascular complication rate compared tho those of non-marked patients.

Concerning the removal of the guided wire, patients will be treated due to a graduated scheme taking care of different risk levels. This procedure should improve clinical routine, but the efficacy and safety have to be assessed. Depending on the risk level, the guide wire will be removed either by an ambulance officer or emergency medical technician, assistant personal of the cardiac catheterization operating room or by a physician specialist in intensive care. Both methods should lead to quality assurance.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • NRW
      • Aachen, NRW, Alemania, 52074
        • Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonology and Vascular Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients needing elective cardiac catheterization or PCI or emergency interventions

Descripción

Inclusion Criteria:

  • elective cardiac catheterization or PCI or emergency interventions

Exclusion Criteria:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
patients for elective catheterization without special risks
2
patients for elective catheterization with special risks
3
patients for PCI without GP IIb/IIIa
4
Patients for PCI with GPIIb/IIIa and emergencies

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Decrease of vascular complications by marking of the access site
Periodo de tiempo: 18 months
18 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Improvement of guide wire removal procedure by using the graduated scheme
Periodo de tiempo: 18 months
18 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Emilia Stegemann, MD, RWTH Aachen University Departement of Cardiology, Pulmonology and Vascular Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de septiembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2015

Última verificación

1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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