- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00845624
Time Outside Target Oxygen Saturation Range in Preterm Infants and Long Term Outcomes and Preterm Infants (SAT01ROP)
DURATION OF TIME OUTSIDE, BELOW, AND ABOVE THE TARGETED Oxygen SATURATION RANGE In Preterm Infants
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
All infants who had a birth weight of less than 1500 grams or less than 32 weeks gestation admitted to our neonatal intensive care unit (NICU) were eligible for the study. All infants were placed on Nellcor N600 pulsoximetry. Saturation data in two-second sampling from N600 OXIMAX pulse oximeters (Covidian, CA) was collected using a modified Nellcor® Oxinet® III system (Covidian, CA and Cardiopulmonary, Milford, CT) Alarm limits were set at 83% and 93% while infants required oxygen supplementation and 85% to 100% when neonates were in room air. Desaturation events were defined as number of times the saturation fell below the low saturation limit set on the monitor (83% if oxygen requirement >21%, 85% if patient on room air). High saturation events were defined as the number of times the patient's saturation was above the upper saturation limit (93% if oxygen requirement >21%)
The data collection system summarized each day in tabular form including average SPO2, number of low and high SPO2 events, duration of events in minutes, and the percentage of time infants spent outside of the intended saturation range. Primary outcome was threshold ROP requiring laser ablation. Data on ROP was collected during hospitalization and after discharge until resolution of ROP by pediatric ophthalmologist blinded to the study results. Secondary outcomes included bronchopulmonary dysplasia, length of hospitalization, sepsis, focal bowel perforation, necrotizing enterocolitis (stage 2 or greater), patent ductus ligation, intracranial hemorrhage, and number of red blood cell and platelet transfusions.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22908
- University of Virginia Neonatal Intensive Care Unit
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Preterm infants <1500 grams or <32 weeks gestation
Exclusion Criteria:
- None
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
1
Preterm infants <1500 grams or 32 weeks gestation.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Retinopathy of prematurity
Zeitfenster: 4 weeks to 52 weeks of life
|
4 weeks to 52 weeks of life
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Time outside targeted saturation range
Zeitfenster: entire hospitalization
|
entire hospitalization
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: David Kaufman, MD, University of Virginia
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 12213 (Company Internal)
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