Flow Proportional Pressure Support in Volunteers
19. März 2009 aktualisiert von: University Hospital Freiburg
Flow Proportional Pressure Support as a New Mode of Spontaneous Breathing Assist - Evaluation of Objective and Subjective Measured Data in Volunteers
Flow proportional pressure support (FPPS) is a new mode of spontaneous breathing assistance.
In patients with increased respiratory resistance the role of FPPS in comparison with the pressure support assist breathing mode is still unclear.
In this study the investigators evaluate objective and subjective measured data in healthy volunteers with artificial increased resistance and FPPS breathing assistance.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Freiburg, Deutschland, 79106
- Rekrutierung
- University Medical Center Freiburg
-
Kontakt:
- Daniel Steinmann, MD
- Telefonnummer: 0049 761 270 2329
- E-Mail: daniel.steinmann@uniklinik-freiburg.de
-
Hauptermittler:
- Daniel Steinmann, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- age over 18 years
- ASA I and II
Exclusion Criteria:
- refusal of written informed consent
- chronic respiratory or cardiac diseases
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: volunteers
artificial increased respiratory resistance
|
respiratory resistance is increased by interpose of an artificial resistance tool in the in- and expiratory airways of the mechanical respirator
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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pressure support
Zeitfenster: 3 years
|
3 years
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Mols G, Vetter T, Haberthur C, Geiger K, Guttmann J. Breathing pattern and perception at different levels of volume assist and pressure support in volunteers. Crit Care Med. 2001 May;29(5):982-8. doi: 10.1097/00003246-200105000-00018.
- Mols G, von Ungern-Sternberg B, Rohr E, Haberthur C, Geiger K, Guttmann J. Respiratory comfort and breathing pattern during volume proportional assist ventilation and pressure support ventilation: a study on volunteers with artificially reduced compliance. Crit Care Med. 2000 Jun;28(6):1940-6. doi: 10.1097/00003246-200006000-00042.
- Mols G, Rohr E, Benzing A, Haberthur C, Geiger K, Guttmann J. Breathing pattern associated with respiratory comfort during automatic tube compensation and pressure support ventilation in normal subjects. Acta Anaesthesiol Scand. 2000 Mar;44(3):223-30. doi: 10.1034/j.1399-6576.2000.440302.x.
- Guttmann J, Bernhard H, Mols G, Benzing A, Hofmann P, Haberthur C, Zappe D, Fabry B, Geiger K. Respiratory comfort of automatic tube compensation and inspiratory pressure support in conscious humans. Intensive Care Med. 1997 Nov;23(11):1119-24. doi: 10.1007/s001340050467.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. März 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. März 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. März 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. März 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. März 2009
Zuletzt verifiziert
1. März 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 327/07
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