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Assoziation von Knochenqualität und -quantität mit Gefäßverkalkung

11. Juni 2014 aktualisiert von: Yebin Jiang, M.D., University of Michigan

Assoziation von Knochenqualität und -quantität mit Gefäßverkalkung.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob ein Zusammenhang zwischen der Ansammlung von Kalzium in den Venen oder Arterien (einschließlich der Venen/Arterien des Herzens) und dem Knochenabbau besteht. Dies hilft zu verstehen, ob es einen Zusammenhang zwischen Herzerkrankungen und Knochenerkrankungen gibt.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • University of Michigan Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich
  • 30 Jahre oder älter
  • Geplant werden muss bereits eine CT-Untersuchung der Arterien des Herzens

Ausschlusskriterien:

  • Knochenkrebs diagnostiziert
  • Frühere Diagnose von Krebs, der sich auf den Knochen ausgebreitet hat
  • Geschichte von Krebs, der Knochenmark betrifft
  • Jede andere Knochenerkrankung als Osteoporose

  • Jede Krankheit, die zu schwerer Osteoporose oder Gefäßverkalkung führt, wie:

    • Nierenerkrankung
    • Schilddrüsen- und Nebennierenerkrankungen
    • Magersucht
    • sekundäre Osteoporose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Knochendichte-Scannen
Um hochauflösende Bilder der Knochen zu erhalten und bei der Bestimmung der Knochendichte zu helfen.
Verfahren: CT der Knochen
Ein CT-Scan wird an einem Arm und einem Bein durchgeführt, um Bilder für diese Forschungsstudie zu erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bestimmung, ob ein Zusammenhang zwischen Herzerkrankungen und Knochenerkrankungen besteht, durch Korrelation der Knochendichte mit dem in den Koronararterien abgelagerten Kalzium.
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Michigan

Ermittler

  • Hauptermittler: Yebin Jiang, M.D., University of Michigan Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

5. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

12. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUM 00022370

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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