- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00892853
Asociación de calidad y cantidad ósea con calcificación vascular
11 de junio de 2014 actualizado por: Yebin Jiang, M.D., University of Michigan
Asociación de la calidad y cantidad ósea con la calcificación vascular.
El propósito de este estudio es determinar si existe una relación entre la acumulación de calcio en las venas o arterias (incluidas las venas/arterias del corazón) y el deterioro de los huesos.
Esto ayudará a comprender si existe una conexión entre la enfermedad cardíaca y la enfermedad ósea.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculino o femenino
- 30 años de edad o más
- Ya debe estar programado para someterse a un examen de TC de las arterias del corazón.
Criterio de exclusión:
- Diagnosticado con cáncer de hueso
- Diagnóstico previo de cáncer que se propagó al hueso
- Historial de cáncer que involucra la médula ósea
- Cualquier enfermedad de los huesos que no sea osteoporosis.
Cualquier enfermedad que provoque osteoporosis grave o calcificación vascular como:
- nefropatía
- tiroides y enfermedad suprarrenal
- anorexia nerviosa
- osteoporosis secundaria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
OTRO: Escaneo de densidad ósea
Para adquirir imágenes de alta resolución de los huesos y ayudar a determinar la densidad ósea.
|
Se realizará una tomografía computarizada en un brazo y una pierna con el fin de adquirir imágenes para este estudio de investigación.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Determinar si existe una conexión entre la enfermedad cardíaca y la enfermedad ósea a través de la correlación de la densidad ósea con el calcio depositado en las arterias coronarias.
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yebin Jiang, M.D., University of Michigan Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2009
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de enero de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de mayo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2009
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
5 de mayo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
12 de junio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2014
Última verificación
1 de junio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HUM 00022370
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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